Un nuovo trial clinico di fase 1 ha valutato GNOS-PV01, un vaccino di DNA personalizzato, e ha rilevato che 839 sicuro e mostra segnali promettenti contro il glioblastoma. Lo studio 839 stato condotto al Siteman Cancer Center presso Barnes-Jewish Hospital e Washington University in St. Louis Medicine, e i risultati sono pubblicati su Nature Cancer.
GNOS-PV01, sviluppato da Geneos Therapeutics con partner clinici, usa DNA ingegnerizzato per insegnare al sistema immunitario a riconoscere neoantigeni, cio829 proteine specifiche del tumore di ciascun paziente. La piattaforma pu829 indirizzare fino a 40 proteine tumorali. Un algoritmo di WashU ha selezionato neoantigeni da diverse aree del tumore per ogni paziente, con l'obiettivo di trasformare tumori "freddi" in tumori "caldi" attaccabili dal sistema immunitario.
Nove pazienti di recente diagnosi hanno partecipato e le vaccinazioni sono iniziate in media 10 settimane dopo l'intervento. Tutti, eccetto uno che assumeva uno steroide immunosoppressore, hanno mostrato aumento dell'attivit839 delle cellule immunitarie. Sul piano clinico due terzi non hanno avuto progressione a sei mesi e due terzi sono sopravvissuti a un anno; un terzo 839 vivo dopo due anni. I ricercatori ora vogliono studi pi829 ampi e terapie combinate.
Parole difficili
- vaccino — sostanza che protegge contro una malattia
- neoantigene — proteina nuova o alterata nel tumoreneoantigeni
- ingegnerizzare — modificare geneticamente con tecniche scientificheingegnerizzato
- sistema immunitario — insieme di cellule che difendono il corpo
- immunosoppressore — farmaco che riduce l'attività delle difese
- progressione — peggioramento della malattia nel tempo
- terapia combinata — uso di più trattamenti insiemeterapie combinate
- sopravvivere — restare in vita dopo una malattiasopravvissuti
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Domande di discussione
- Cosa pensi dei vaccini di DNA personalizzati per il trattamento del cancro? Spiega brevemente vantaggi o preoccupazioni.
- Perché, secondo te, i ricercatori vogliono studi più ampi e terapie combinate dopo questo trial?
- Qual è il possibile vantaggio di selezionare neoantigeni da diverse aree del tumore?
