Penelitian dari Brown University meneliti peran protein mTOR dalam jalur pensinyalan yang sering terganggu pada kanker. Martin Taylor dan timnya menjelaskan bahwa mTOR bertindak sebagai "mesin" bagi dua kompleks protein berbeda, mTORC1 dan mTORC2, yang memiliki fungsi seluler berbeda.
Masalah dari banyak obat saat ini adalah mereka mempengaruhi kedua kompleks sekaligus. Studi ini menunjukkan bahwa mematikan mTORC1 dapat membuat sel kanker menjadi lebih resisten terhadap kemoterapi, sehingga manfaat obat yang tidak selektif menjadi terbatas. Penelitian yang dipublikasikan di Science memeriksa bagaimana mTORC2 menemukan dan mengenali targetnya.
Hasilnya menunjukkan kemungkinan memblokir hanya mTORC2 untuk menghentikan sinyal pertumbuhan yang dimanfaatkan sel kanker tanpa memicu jalur kelangsungan hidup. Para peneliti sekarang bekerja pada desain obat yang menargetkan sisi jalur yang relevan bagi kanker. Pengumuman penelitian berasal dari Brown University dan dipublikasikan di Futurity.
Kata-kata sulit
- pensinyalan — proses sel mengirim dan menerima sinyal
- jalur — rangkaian reaksi kimia atau sinyal sel
- kompleks — gabungan beberapa protein yang bekerja bersama
- mematikan — menghentikan kerja atau aktivitas suatu sistem
- resisten — tidak mudah terpengaruh atau tahan terhadap pengobatan
- memicu — menyebabkan reaksi atau proses dimulai
- menargetkan — memilih dan menyerang bagian tertentu dari sesuatu
Tips: arahkan kursor, fokus, atau ketuk kata yang disorot di dalam teks untuk melihat definisi singkat sambil membaca atau mendengarkan.
Pertanyaan diskusi
- Apakah menurut Anda lebih baik merancang obat yang selektif terhadap mTORC2? Mengapa?
- Bagaimana mematikan mTORC1 bisa mempengaruhi hasil pengobatan kemoterapi?
- Langkah apa yang mungkin dilakukan peneliti untuk mengembangkan obat yang menargetkan sisi jalur yang relevan bagi kanker?
Artikel terkait
Dosis Kemoterapi Lebih Rendah Bantu Pasien Limfoma Usia 80+
Studi menunjukkan pasien limfoma usia 80 tahun ke atas dapat sembuh atau hidup lebih lama dengan dosis kemoterapi yang lebih rendah. Penelitian ini menggunakan data klinik komunitas dan menilai rejimen mini-R-CHOP serta rencana uji klinis baru dengan mosunetzumab.