Imunoterapi CAR-T biasanya sukses pada kanker darah tetapi kurang pada tumor padat. Masalahnya termasuk penetrasi tumor yang buruk, efek samping, dan kehilangan target oleh tumor.
Para peneliti mengembangkan GA1CAR. Sel GA1CAR-T membawa tempat jangkar yang menerima fragmen Fab. Fragmen Fab memberi informasi target dan dapat dilepas kembali. Fragmen Fab bertahan singkat di darah, sekitar dua hingga tiga hari, jadi menghentikan pemberian Fab dapat menghentikan aktivitas sel sementara.
Dalam model hewan untuk kanker payudara dan ovarium, GA1CAR-T menemukan dan menyerang tumor. Sel modular ini juga bisa diaktifkan kembali beberapa minggu kemudian dengan dosis Fab baru.
Kata-kata sulit
- imunoterapi — pengobatan yang pakai sistem kekebalan tubuh
- penetrasi — masuk atau menembus ke dalam sesuatu
- efek samping — hasil buruk yang muncul dari pengobatan
- fragmen — bagian kecil dari antibodi yang beri informasi targetFragmen Fab
- menghentikan — membuat suatu kegiatan atau proses berhenti
- modular — terbentuk dari bagian yang bisa diganti
Tips: arahkan kursor, fokus, atau ketuk kata yang disorot di dalam teks untuk melihat definisi singkat sambil membaca atau mendengarkan.
Pertanyaan diskusi
- Apa keuntungan fragmen Fab yang hanya bertahan dua sampai tiga hari?
- Bagaimana perasaanmu tentang sel yang bisa diaktifkan kembali beberapa minggu kemudian?
- Mengapa penting bahwa GA1CAR-T bekerja pada kanker payudara dan ovarium dalam model hewan?
Artikel terkait
Bagaimana Reseptor Sel T Memicu Imunoterapi Kanker
Peneliti di The Rockefeller University menggunakan cryo-EM dan lingkungan membran tiruan untuk melihat reseptor sel T. Mereka menemukan reseptor tertutup saat istirahat dan membuka saat bertemu antigen, temuan yang dapat membantu menyempurnakan imunoterapi sel T.