Ингаляционные наночастицы с рифампином против туберкулёза ^{CEFR B1}

Группа под руководством Джессики Л. Рейнольдс из Университета Буффало описала в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy ингаляционную систему наночастиц для лечения туберкулёза. Первая авторка исследования — Хиллиард Л. Катшер.

Наночастицы имеют биоразлагаемое ядро с рифампином, внешнее покрытие, которое улучшает адгезию к макрофагам, и природную молекулу на поверхности, которая повышает захват иммунными клетками и стимулирует иммунный ответ. Такие свойства позволяют доставлять препарат прямо в лёгкие и уменьшать его попадание в остальной организм.

В опытах на двух моделях туберкулёза у мышей — одной общей и другой тяжёлой, ближе к поражениям у человека — ингаляционные наночастицы поддерживали более высокие уровни рифампина в лёгких в течение значительно более длительного времени: до недели после однократной дозы, по сравнению с ежедневным приёмом перорального препарата. Все работы с Mycobacterium tuberculosis проводились в сертифицированном учреждении биологической безопасности уровня 3 (BSL‑3).

Авторы отмечают потенциал длительно действующих ингаляционных препаратов для упрощения терапии и улучшения доступа к лечению. Следующий этап — интеграция наночастицы с другими стандартными антибиотиками для комбинированной терапии; соавтор Дж. Патрик О. Кенни указывает на возможную пользу при нетуберкулёзных микобактериальных инфекциях. Исследование финансировалось Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний Национальных институтов здравоохранения.