Ингаляционные наночастицы с рифампином против туберкулёза ^{CEFR B2}

Учёные под руководством Джессики Л. Рейнольдс из Университета Буффало представили биосовместимую ингаляционную систему наночастиц для лечения туберкулёза, опубликованную в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Первая авторка — Хиллиард Л. Катшер; соавтором назван Дж. Патрик О. Кенни. Работа финансировалась Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний Национальных институтов здравоохранения.

Система включает три ключевых компонента:

• биоразлагаемое ядро, в котором инкапсулирован рифампин;
• внешнее покрытие, способствующее адгезии частиц к макрофагам;
• поверхностную природную молекулу, повышающую захват иммунными клетками и усиливающую иммунную активность.

Частицы спроектированы для доставки непосредственно в лёгкие и для захвата лёгочными макрофагами — средой, где часто скрываются Mycobacterium tuberculosis. Они медленно выпускают рифампин, одновременно стимулируя иммунную систему и уменьшая системное воздействие препарата, что снижает риск побочных эффектов. В экспериментальных моделях у мышей использовали две разные модели лёгочной инфекции: одну общую и одну тяжёлую, ближе к человеческим поражениям, чтобы повысить релевантность результатов.

Исследование показало, что по сравнению с ежедневным пероральным приёмом ингаляционные наночастицы поддерживали более высокие уровни рифампина в лёгких в течение гораздо более длительного времени — до недели после однократной дозы. Авторы видят в этом потенциал для упрощения режима лечения и улучшения доступа к терапии по всему миру. В следующем этапе планируется сочетание наночастицы с другими стандартными антибиотиками для поддержки комбинированной терапии; согласно соавтору, таргетированная лёгочная доставка также может помочь при серьёзных нетуберкулёзных микобактериальных инфекциях и снизить вредные лекарственные взаимодействия при применении рифампина.