Традиционные CAR‑T имеют фиксированный домен и нацелены только на один белок на раковых клетках. Это даёт ограниченные результаты в солидных опухолях из‑за плохой проницаемости, токсичности и потери мишеней опухолью.
Учёные Университета Чикаго разработали модульную систему GA1CAR. Клетки несут стыковочную площадку, которая принимает короткоживущие фрагменты антител Fab. Fab циркулируют примерно два–три дня, поэтому прекращение их введения приостанавливает действие клеток без удаления CAR‑T из организма.
В модельных исследованиях на животных с раком молочной железы и яичников GA1CAR‑T находили и атаковали опухоли при использовании разных Fab. Клетки можно было повторно активировать при повторном введении Fab через несколько недель.
Сложные слова
- домен — часть белка с определённой функцией
- мишень — молекула, на которую направлено лечениемишеней
- проницаемость — способность вещества проходить через тканьпроницаемости
- токсичность — вредное действие лекарства на организмтоксичности
- модульный — составной, состоящий из сменных частеймодульную
- приостанавливать — временно прекращать действие или работуприостанавливает
- Fab — короткий фрагмент антитела, используемый как метка
Подсказка: наведите, сфокусируйтесь или нажмите на выделенные слова, чтобы увидеть краткие определения прямо во время чтения или прослушивания.
Вопросы для обсуждения
- Какие преимущества у модульных CAR‑T можно назвать?
- Почему важно, что Fab циркулируют только два–три дня?
- Какие возможные проблемы всё ещё могут быть у этой системы?
Похожие статьи
Избирательная блокировка mTORC2 как новая идея в лечении рака
Исследователи из Браунского университета показали, что можно теоретически подавлять только комплекс mTORC2, сохранив mTORC1. Это открытие даёт шанс создать препараты, которые отключают рост опухоли, не активируя защитные пути клетки.
Новые подходы к лечению фиброза: эпирегулин и путь EGFR–STAT1
Учёные из Yale School of Medicine нашли антитело против эпирегулина и выявили роль белка STAT1 в фиброзе. Оба открытия указывают на новые терапевтические направления против фибротических заболеваний кожи и внутренних органов.
