Исследователи сообщили о первых успехах в контроле минимальной остаточной болезни при множественной миеломе с помощью линвоселтамаба — биспецифического антитела, одновременно связывающего CD3 на Т‑клетках и BCMA на клетках миеломы. Результаты получены в ходе клинического исследования фазы 2 под руководством Dickran Kazandjian при участии C. Ola Landgren и представлены на собрании Американского общества гематологии в Орландо.
В исследование набрали 25 пациентов в Sylvester Comprehensive Cancer Center и на филиалах в Coral Gables и Deerfield Beach; 18 участников прошли до шести циклов лечения. После терапии костный мозг исследовали высокочувствительными методами, способными обнаружить одну раковую клетку на миллион нормальных. Ни у одного из 18 завершивших курс пациентов болезнь не была выявлена этими тестами.
Некоторые участники испытывали побочные эффекты, такие как нейтропения и инфекции верхних дыхательных путей, однако безопасность была признана приемлемой. Команда приняла меры по предотвращению синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности; такие реакции в исследовании не наблюдались. На основе полученных данных набор участников расширяют до 50 человек, но для подтверждения более стойкого контроля болезни или функционального излечения потребуются более крупные и длительные исследования.
Сложные слова
- минимальная остаточная болезнь — малое количество раковых клеток после леченияминимальной остаточной болезни
- биспецифический — имеющий два разных участка связываниябиспецифического
- антитело — белок иммунной системы, который связываетсяантитела
- т-клетка — тип лимфоцитов, участвующих в иммунном ответеТ‑клетках
- костный мозг — ткань внутри костей, где образуются клетки крови
- нейротоксичность — вредное действие на нервную системунейротоксичности
Подсказка: наведите, сфокусируйтесь или нажмите на выделенные слова, чтобы увидеть краткие определения прямо во время чтения или прослушивания.
Вопросы для обсуждения
- Какие преимущества и риски вы видите в использовании биспецифических антител для лечения миеломы? Приведите причины.
- Почему для подтверждения стойкого контроля болезни требуются более крупные и длительные исследования? Объясните своими словами.
- Как результаты этого небольшого исследования могут повлиять на решения пациентов и врачей в ближайшее время?
Похожие статьи
Новые подходы к лечению фиброза: эпирегулин и путь EGFR–STAT1
Учёные из Yale School of Medicine нашли антитело против эпирегулина и выявили роль белка STAT1 в фиброзе. Оба открытия указывают на новые терапевтические направления против фибротических заболеваний кожи и внутренних органов.
