येल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने Immunity में प्रकाशित अपने अध्ययन में दिखाया कि आंत में IgA उत्पन्न करने के कम से कम दो अलग रास्ते हैं। आंत प्रतिरक्षा रोज़ भोजन और माइक्रोब्स से कई विदेशी पदार्थों से मिलती है। IgA एक म्यूकोसल बाधा बनाता है जो रोगजनकों को फँसाकर निष्क्रिय करता है और उन्हें आंत की दीवार से चिपकने से रोकता है।
Emily Siniscalco और सहयोगियों ने चूहों में टीकाकरण के बाद B कोशिका विकास की जाँच की। उन्होंने पाया कि शुरुआती तीन हफ्तों में बनी अधिकांश IgA जर्मिनल सेंटर-व्युत्पन्न नहीं थीं; जर्मिनल सेंटर से उत्पन्न IgA तीसरे से छठे सप्ताह के बीच ही पहचान में आयीं। आश्चर्यजनक रूप से, गैर-जर्मिनल सेंटर IgA और जर्मिनल सेंटर IgA में एंटीजन विशिष्टता और म्यूटेशन की संख्या मिलती-जुलती थी।
टीम ने विकासात्मक सम्बंध भी पुनर्निर्मित किए और देखा कि कई बार IgA और IgG के हाल के सामान्य पूर्वज बहुत नज़दीकी थे, और ये पूर्वज अपेक्षित IgM नहीं बल्कि IgG1 कोशिकाएँ थीं। शोधकर्ताओं ने छोटी आंत के Peyer’s patches में IgG1 की उपस्थिति भी पायी, जहाँ IgA क्लास-स्विचिंग के लिए आवश्यक अणु मिलते हैं। चूहों और मनुष्यों में यही पैटर्न देखा गया।
लेखकों का कहना है कि ये मार्ग आंत प्रतिरक्षा में redundancy दिखाते हैं और यह अभी स्पष्ट नहीं कि गैर-जर्मिनल सेंटर कोशिकाएँ क्यों म्यूटेशन से गुजरती हैं; आगे के अध्ययन इस पर काम करेंगे। इन खोजों से norovirus, rotavirus, influenza और SARS-CoV-2 जैसी रोगजनकों के खिलाफ म्यूकोसल वैक्सीन डिजाइन में मदद मिल सकती है। समर्थन National Institutes of Health, Yale University और कई अनुसंधान फैलोशिप तथा केंद्रों से मिला।
कठिन शब्द
- जर्मिनल सेंटर — लसीका गाँठ का वह क्षेत्र जहाँ बी कोशिकाएँ विकसित होती हैंजर्मिनल सेंटर-व्युत्पन्न
- एंटीजन — शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जगाने वाला पदार्थ
- क्लास-स्विचिंग — एंटीबॉडी के प्रकार बदलने की प्रक्रिया
- म्यूटेशन — अनुवांशिक सामग्री में स्थायी बदलाव
- पूर्वज — जिस कोशिका से दूसरी कोशिका उत्पन्न हुई हो
- विकासात्मक — विकास या परिपक्वता से संबंधित गुण
युक्ति: जब आप किसी भी भाषा में कहानी पढ़ें या ऑडियो सुनें, तो लेख में हाइलाइट किए गए शब्दों पर होवर/फ़ोकस/टैप करें और तुरंत छोटी-सी परिभाषा देखें।
चर्चा के प्रश्न
- ये खोजें म्यूकोसल वैक्सीन डिजाइन में कैसे मदद कर सकती हैं? अपने उत्तर में लेख में बताये गए किसी तथ्य का हवाला दें।
- लेखकों ने बताया कि यह स्पष्ट नहीं है कि गैर-जर्मिनल सेंटर कोशिकाएँ म्यूटेशन से क्यों गुजरती हैं; आप किस प्रकार के आगे के अध्ययनों का सुझाव देंगे? कारण बताइए।
- आंत प्रतिरक्षा में एक से अधिक रास्तों (विकासात्मक विविधता) के क्या फायदे और संभावित नुकसान हो सकते हैं? उदाहरण सहित चर्चा कीजिए।
