Des chercheurs ont développé une méthode permettant de construire des génomes de bactériophages entièrement synthétiques et d'éditer des gènes individuels. Ils ciblent en particulier des phages qui attaquent Mycobacterium, un groupe bactérien qui comprend les agents de la tuberculose et de la lèpre.
Les équipes ont modélisé l'ADN synthétique d'après deux phages naturels, puis édité ces génomes et publié leurs résultats dans les Proceedings of the National Academy of Sciences. La synthèse d'ADN est difficile pour ces phages car ils ont beaucoup de bases G et C.
Pour fabriquer les génomes, les chercheurs ont assemblé chaque génome en sections et les ont insérées dans une cellule. La cellule a suivi le génome et a produit des phages. Modifier des gènes précis permet d'observer leur rôle et d'imaginer des phages conçus pour des usages cliniques.
Mots difficiles
- bactériophage — Virus qui infecte et tue des bactéries.bactériophages
- génome — Ensemble du matériel génétique d'un organisme.génomes
- synthétique — Fabriqué par l'homme, non naturel.synthétiques
- éditer — Modifier précisément l'information génétique dans un gène.
- assembler — Mettre des parties ensemble pour former un tout.assemblé
- insérer — Mettre quelque chose à l'intérieur d'une cellule.insérées
- clinique — Relatif aux soins et au traitement des malades.cliniques
- produire — Créer ou fabriquer quelque chose de nouveau.produit
Astuce : survolez, mettez le focus ou touchez les mots en surbrillance dans l’article pour voir des définitions rapides pendant que vous lisez ou écoutez.
Questions de discussion
- Quels avantages pourraient avoir des phages conçus pour des usages cliniques dans le traitement des infections ?
- Que pensez-vous des risques et des bénéfices de modifier des gènes de phages ? Expliquez en quelques phrases.
- Comment imagineriez-vous l'usage de phages synthétiques dans un hôpital ou une clinique ?
Articles liés
Des gènes liés à la maladie rénale chronique
Des chercheurs de la University of Missouri ont identifié des gènes associés à des signes de la maladie rénale chronique, qui touche environ 36 million d'adultes aux États‑Unis. Ils étudient ces gènes pour développer de futurs traitements.
Un circuit cérébral ciblé pour prévenir les rechutes aux opioïdes
Une étude de Washington State University montre que réduire l’activité d’une voie entre le cortex prélimbique et le thalamus paraventriculaire diminue la recherche d’héroïne dans un modèle préclinique. Les chercheurs testent deux méthodes pour agir sur ce circuit.
Patch biodégradable pour aider le cœur après une crise cardiaque
Des chercheurs présentent un patch biodégradable avec des micro-aiguilles qui délivrent l’interleukine-4 directement sur le cœur blessé. Le traitement favorise la réparation locale, limite les effets dans le reste du corps et nécessite une chirurgie pour l’instant.
Des anticorps modifiés contre le cytomégalovirus
Des chercheurs ont créé des anticorps modifiés qui empêchent le cytomégalovirus humain (HCMV) de bloquer les réponses immunitaires. En laboratoire, ces anticorps ont réduit la propagation virale, mais des essais cliniques restent nécessaires.