La enfermedad renal crónica afecta a muchos adultos en Estados Unidos. Los investigadores estiman que hay alrededor de 36 millones de adultos con la enfermedad y que nueve de cada 10 no lo saben. Si la enfermedad no se controla, puede causar la necesidad de diálisis o de un trasplante de riñón.
El equipo liderado por Alejandro Chade, de la University of Missouri y NextGen Precision Health, usó modelos animales para estudiar cómo se dañan los riñones. Buscaron genes y vías moleculares que expliquen la pérdida de vasos, la inflamación y la fibrosis (tejido cicatricial).
Encontraron varios genes que podrían ser dianas para tratar la enfermedad. Silenciar uno de esos genes redujo la actividad fibrótica en los modelos. El grupo planea estudiar más dónde actúan esos genes y buscar posibles efectos no deseados.
Palabras difíciles
- diálisis — Tratamiento para limpiar la sangre
- trasplante — Operación para cambiar un órgano enfermo
- fibrosis — Formación de tejido cicatricial en un órgano
- inflamación — Respuesta del cuerpo con hinchazón y dolor
- gen — Parte del material heredado en las célulasgenes
- silenciar — Reducir o impedir la actividad de un gen
- diana — Objetivo que se usa para un tratamientodianas
Consejo: pasa el cursor, enfoca o toca las palabras resaltadas en el artículo para ver definiciones rápidas mientras lees o audicións.
Preguntas de discusión
- ¿Por qué es importante encontrar genes que sean dianas para tratar la enfermedad?
- ¿Qué piensas sobre estudiar genes en modelos animales para entender una enfermedad?
Artículos relacionados
Crecen los modelos concierge y de atención primaria directa en EE. UU.
Un estudio encuentra un rápido crecimiento de prácticas concierge y de atención primaria directa en Estados Unidos entre 2018 y 2023. Los investigadores alertan sobre el impacto en el acceso a la atención y el aumento de la inversión corporativa.
Prueba de sangre con IA para distinguir demencias
Investigadores de Washington University desarrollaron una prueba de sangre basada en IA que puede distinguir cuatro causas comunes de demencia y el envejecimiento cerebral sano con más del 90% de precisión. Aún requiere más validación antes del uso clínico.
Editor de bases del ADN más preciso podría ayudar a la fibrosis quística
Investigadores han afinado una tecnología de edición de bases del ADN para hacerla más precisa. El avance podría mejorar tratamientos para la fibrosis quística y aumentar la seguridad de terapias genéticas; el trabajo está en fase preclínica.