Forscher identifizieren Gene bei chronischer Nierenerkrankung ^{CEFR B2}

Chronische Nierenerkrankung (CKD) schädigt die Nieren und vermindert ihre Fähigkeit, Abfallstoffe aus dem Blut zu entfernen. Forscher schätzen, dass etwa 36 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten betroffen sind, und viele wissen nichts von ihrer Erkrankung. Unbehandelt kann CKD letztlich zur Dialyse oder zu einer Nierentransplantation führen.

Ein Team unter der Leitung von Alejandro Chade von der University of Missouri nutzte Tiermodelle, um die zellulären und molekularen Veränderungen bei CKD zu untersuchen. Typische Veränderungen sind der Verlust kleiner Blutgefäße, Entzündungen und Fibrose, also die Bildung übermäßigen Narbengewebes. Ziel der Forschung war es, Gene und Signalwege zu identifizieren, die diese Prozesse antreiben.

Die Studie fand mehrere Gene, die als potenzielle Therapieziele dienen könnten. Bei einem der Gene führte Stummschalten zu weniger fibröser Aktivität in den Modellen, was auf eine Rolle bei Narbenbildung und Nierenfunktion hinweist. Chade fasste zusammen: "Wir identifizierten Gene, die offenbar mit den Anzeichen von Nierenschäden zusammenhängen."

Als nächste Schritte wollen die Forschenden die Aktivität dieser Gene in anderen Geweben kartieren und testen, wie sich eine Mäßigung ihrer Aktivität in Ganzkörpermodellen auswirkt. Sie betonen die Bedeutung der Prüfung unbeabsichtigter Wirkungen, bevor mögliche Therapien zu Patientinnen und Patienten gelangen. Die Forschung erscheint in Kidney360; weitere Coautoren stammen von Mizzou und der Mayo Clinic. Quelle: University of Missouri.