等级 B2 – 中高级CEFR B2
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这项发表在 Journal of Gerontology: Biological Sciences 的发现性研究使用24个月大的大鼠,旨在理解热量限制如何影响老年骨骼肌的分子和代谢特征。研究人员在八周内让动物摄入比正常少35%的食物,并测量了肌肉中蛋白质的磷酸化水平以及胰岛素刺激下的葡萄糖摄取。
结果显示,热量限制在雄性与雌性中都提高了胰岛素刺激的葡萄糖摄取,但雌性的葡萄糖摄取始终高于雄性。关于磷酸化位点的分析表明:胰岛素改变的位点在雌性中数量是雄性的两倍以上,且有60个位点在两性中共有改变;而由热量限制改变的位点在雄性中比雌性多约30%。研究者由此认为,雄性和雌性在分子层面可能通过不同内部“策略”实现相似的功能性结果——更好的肌肉糖代谢。
研究还识别出两个蛋白Lmod1和Ehbp1l1,其胰岛素响应性磷酸化位点与个体间胰岛素刺激葡萄糖摄取呈相关性。两种蛋白都与人类血糖性状有已知的遗传学关联,因此研究者建议它们可能成为治疗如2型糖尿病等疾病的潜在靶点。团队还测量了约1000种代谢物,发现约40%的代谢物在各自性别中发生变化,且许多变化具有性别特异性。
密歇根大学运动学学院的首席研究员 Greg Cartee 对同时研究两性的做法发表评论,强调不能只研究一方就假定结果适用于另一方,并用 Google Maps 的类比说明雄性与雌性可能走相似目的地但路径细节不同。研究由美国国立卫生研究院和澳大利亚研究理事会资助,合著者来自密歇根大学、悉尼大学、剑桥大学和皇家儿童医院。
难词
- 发现性研究 — 发现新现象不验证假设
- 热量限制 — 减少食物能量摄入的做法
- 磷酸化 — 分子上加入磷酸基团的修饰磷酸化水平, 磷酸化位点, 胰岛素响应性磷酸化位点
- 胰岛素刺激 — 由胰岛素引起的生理反应
- 葡萄糖摄取 — 细胞吸收葡萄糖的过程
- 代谢物 — 生物体内化学反应的产物
- 性别特异性 — 只在某一性别出现的差异
- 潜在靶点 — 可能用于治疗的生物学目标
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讨论问题
- 文章提到许多变化具有性别特异性。你认为在设计治疗或临床试验时为什么应该考虑性别差异?请说明两个理由。
- 研究者指出Lmod1和Ehbp1l1可能是潜在靶点。你认为把特定蛋白作为治疗靶点可能带来哪些好处和风险?请举例并简要说明。