日常歧视可能改变免疫系统 ^{CEFR B2}

以往研究已将慢性压力和歧视与较差健康联系起来。为寻找社会压力如何影响免疫功能与衰老的生物学证据，Emiko Kranz（NYU School of Global Public Health）等人利用 Health and Retirement Study 的数据，分析了6,337名美国50岁及以上成年人的问卷与血样。该研究发表在 Brain, Behavior, & Immunity – Health。

血液检测测量了适应性免疫的多种标志物，涵盖不同类型和分化阶段的 T 细胞与 B 细胞。主要发现是，报告较高日常歧视水平的人体内特定的“终末分化”（terminally differentiated）免疫细胞数量更高。相关细胞包括两类T细胞（CD4+ TEMRA 和 CD8+ TEMRA）以及一类记忆B细胞（IgD− memory）。这些终末分化细胞在多次激活后趋于耗竭，功能下降，难以发动强有力的免疫反应。

相比之下，较年轻且更能应对新感染的初始（naïve）T细胞或B细胞并未出现同样增加。资深作者 Adolfo Cuevas 指出，这项研究补充了将歧视与炎症及与年龄相关疾病过程联系起来的证据。作者同时提醒，这是理解歧视如何影响免疫生物学的早期步骤，需要更多后续研究。研究作者来自 NYU 和 UCLA，研究获得 National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases 的资助。