显微下观察流感病毒如何进入活细胞 ^{CEFR B2}

瑞士和日本的研究团队首次在显微高分辨率下观察到流感病毒如何进入培养皿中活着的人类细胞。该项目由苏黎世联邦理工学院的分子医学教授 Yohei Yamauchi 领导。团队开发的技术称为病毒视双重共聚焦与AFM（ViViD-AFM），将原子力显微镜（AFM）与荧光显微镜结合，能在细胞不被破坏的情况下提供更丰富的空间细节；相比之下，电子显微镜会破坏细胞结构。

研究显示，感染并非单方面的过程。流感病毒先附着在细胞表面分子上，在表面移动并在某处结合，直到找到受体分子密集的区域，这一位置成为高效的入侵点。病毒借用了细胞正常的摄取机制进入，这一机制通常负责将激素、胆固醇和铁等物质带入细胞。

在受体识别处，细胞膜形成一个凹陷或囊袋，网格蛋白（clathrin）参与塑形并稳定该囊袋。随着囊袋增大，它包围病毒并成为囊泡，细胞将囊泡带入内部，囊泡包膜溶解后病毒被释放。

由于新方法能在活细胞中记录整个过程，研究人员得以追踪更详细的动力学变化。他们观察到细胞通过几种方式主动促进病毒的摄取：

• 细胞将网格蛋白招募到病毒所在的位置。
• 细胞表面出现隆起以更牢固地捕获病毒。
• 如果病毒远离表面，膜会出现波状运动并增强。

作者指出，该技术可用于在细胞培养中实时测试潜在药物的作用，也可用于研究其他病毒或疫苗。相关研究发表在 PNAS，信息来源为 ETH Zurich。