显微下观察流感病毒如何进入活细胞 ^{CEFR B1}

研究由来自瑞士和日本的团队完成，他们开发了一种能在活细胞中记录整个感染过程的显微成像方法。该方法把原子力显微镜与荧光显微镜结合，名称为 ViViD-AFM，它比单纯的荧光显微镜提供更多空间细节，并且不像电子显微镜那样会破坏细胞。

研究者观察到，流感病毒先附着在细胞表面的分子上，然后在表面移动并在某处结合，直到找到受体分子密集的区域，这里成为高效的入侵点。病毒利用细胞一种正常的摄取机制进入细胞，这种机制平常负责把激素、胆固醇或铁等重要物质带入细胞。

在进入过程中，细胞膜在受体处形成一个凹陷或囊袋，网格蛋白（clathrin）塑形并稳定这个囊袋。囊袋包围病毒变成囊泡，囊泡被带入细胞内部，包膜随后溶解，病毒被释放出来。研究还记录到细胞主动促进病毒摄取的几种方式。