Onderzoekers verfijnden een DNA base-editing technologie zodat ze minder vaak nabijgelegen DNA-basen veranderen. Veel verschillende mutaties kunnen cystische fibrose veroorzaken, daarom is nauwkeurigheid belangrijk. Ongewenste wijzigingen noemen onderzoekers bystander-mutaties.
De groep veranderde een onderdeel dat de twee hoofdonderdelen verbindt, de zogenaamde linker, en verzwakte de binding aan DNA. In tests in menselijke cellen daalden de ongewenste bewerkingen flink, terwijl de beoogde correcties behouden bleven. Het werk staat nog in een vroeg preklinisch stadium maar kan helpen bij medicijnen en gepersonaliseerde behandelingen.
Moeilijke woorden
- verfijnen — Verbeteren of nauwkeuriger maken van ietsverfijnden
- mutatie — Verandering in het DNA van een organismemutaties
- cystische fibrose — Erfelijke ziekte die de longen en andere organen aantast
- nauwkeurigheid — Hoe precies en correct iets gedaan wordt
- bystander-mutatie — Ongewenste verandering die naast doel ontstaatbystander-mutaties
- preklinisch — Fase van onderzoek vóór tests in mensen beginnen
Tip: beweeg de muisaanwijzer over gemarkeerde woorden in het artikel, of tik erop om snelle definities te zien terwijl je leest of luistert.
Discussievragen
- Wat vind jij van gepersonaliseerde behandelingen en waarom?
- Zou je het belangrijk vinden dat er minder ongewenste wijzigingen optreden? Leg kort uit.
- Hoe voel je je bij een behandeling die nog in een vroeg preklinisch stadium is?
Gerelateerde artikelen
Virtueel dieet- en beweegprogramma helpt mensen met lymfoom tijdens chemotherapie
De LIFE-L-studie toont dat een online dieet- en beweegprogramma patiënten met lymfoom kan helpen de voorgeschreven chemotherapie te blijven volgen en tegelijkertijd klachten tijdens de behandeling vermindert.
Nieuw onderzoek: hartpulsaties mogelijk oorzaak van hydrocefalie
Een studie onder leiding van Michael Egnor daagt de oude gedachte uit dat hydrocefalie alleen door CSF-opstapeling ontstaat. De auteurs stellen dat hersenen pulserende energie van de hartslag niet goed absorberen en vragen om meer onderzoek.
Genetische variant vergroot risico op hartfalen bij kinderen met myocarditis
Een studie vindt dat een genetische afwijking waarschijnlijk het risico verhoogt dat sommige kinderen met myocarditis hartfalen of gedilateerde cardiomyopathie krijgen. Onderzoekers pleiten voor meer genetische tests bij getroffene kinderen.
