子ども向け抗生物質の開発が進んでいない ^{CEFR B2}

アクセス・トゥ・メディシン財団が3月10日に公表した「2026年抗菌薬耐性ベンチマーク」は、大手研究系製薬企業による抗生物質開発が過去数年で鈍化していると結論付けました。報告は、抗菌薬耐性（AMR）が既に年間で約400万人以上の死者に寄与し、2050年には800万人超に達するとの見通しを示しています。

調査では25社が評価され、後期開発段階にある薬剤は7剤でした。これらは淋病、尿路感染症（UTI）、薬剤耐性結核などに作用する可能性があります。英国拠点のGSKは後期薬のうち3剤に関与しており、そのうちには承認済みの尿路感染症用抗生物質ゲポティダシンが含まれます。他の開発企業にはVenatorxやInnovivaが含まれます。

財団の分析によると、これら7剤のうち低・中所得国（LMICs）で手ごろな価格になると見込まれるのはInnovivaと大塚の2剤のみです。関係企業は登録計画や早期アクセスの方針を示していますが、報告はそれだけでは不十分であり、何百万もの人が治療の遅れや無治療に直面する可能性があると警告しています。

報告では、より強力な経済的インセンティブや明確なアクセス計画が必要だと提言しています。マーティン・ファン・ヘルヴェンは政府が収入保証スキームなどを通じて開発を支えるべきだと述べ、レッティンゲンはサブスクリプション型モデルが世界的に機能する必要があると指摘しました。また、ジェネリック製造業者10社（Abbott、Hikma、Sandozなど）も評価され、現地生産や提携、供給保証が低所得地域での継続的なアクセス改善に寄与する可能性があると報告は述べています。