Forscher in Zürich kombinierten Stammzellen mit magnetoelektrischen Nanopartikeln in einem biohybriden Mikroroboter. Die Mikroroboter werden mit Magneten gesteuert und elektrisch stimuliert; Tests bei Fischen und Mäusen zeigten schnelle Verbesserungen, doch Humanstudien sind noch nötig.
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Forscher der Rice University entwickelten ein lebendes Pflaster mit verkapselten Zellen, das therapeutische Zytokine lokal freisetzt. In Tierversuchen heilten Wunden schneller; die Plattform ist modular und kann künftig technisch gesteuert werden.
Forscherinnen und Forscher der University of California, Santa Barbara entwickelten einen modularen, proteinbasierten Sensor namens MAPPER, der molekulare Prozesse durch Veränderungen der Wasserbewegung in der MRT sichtbar machen kann.
Forscher entwickelten ein intelligentes Hydrogel, das ein Antibiotikum erst freisetzt, wenn schädliche Bakterien Beta-Lactamasen produzieren. Tests in Labor und an Mäusen zeigten gezielte Wirkung, bessere Wundheilung und weniger unnötigen Antibiotikaeinsatz.
Forscher verfeinerten einen Basen-Editor, damit er weniger unbeabsichtigte DNA-Änderungen macht. In Zelltests sank die Zahl der Nebenänderungen stark; die Methode könnte später bestimmte Mukoviszidose-Varianten besser behandeln, ist aber noch präklinisch.
Forscher stellten im Labor elastischen Ohrknorpel aus menschlichen Zellen her und prüften die Konstrukte in Tierversuchen. Nach sechs Wochen blieben Form und Elastizität erhalten; als nächste Schritte sind klinische Studien und Zulassung geplant.
Eine internationale Universität in Ägypten und ein Pharmaunternehmen starten Anfang dieses Jahres eine Akademie für Biotechnologie. Ziel ist, die Ausbildung praxisnäher zu machen und Forschung sowie Industrie enger zu verbinden.
Ein Forschungsteam untersuchte den T‑Zell‑Rezeptor mit cryo‑EM in einer membranähnlichen Umgebung. Die Studie zeigt, dass der Rezeptor im Ruhezustand geschlossen ist und sich bei Kontakt mit Antigenen öffnet. Das kann T‑Zell‑Therapien verbessern.
Forscher nutzten AlphaFold 3, um ein virales Oberflächenprotein namens OPG153 als Ziel für Antikörper zu finden. Mäuse bildeten nach Injektion eines künstlichen OPG153-Antigens neutralisierende Antikörper, was neue Impf- und Therapieansätze möglich macht.
