فقر الدم المنجلي عبء صحي كبير في إفريقيا. منظمة الصحة العالمية تقدر أن نحو 515,000 طفل يولدون بالمرض سنوياً، وحوالي 80 في المئة من هذه الحالات في منطقة إفريقيا جنوب الصحراء، حيث يعد المرض سبباً رئيسياً لوفيات الأطفال الصغار.
في 9 فبراير أعلنت وزارة الصحة الأوغندية سياسة لفحص جميع الأطفال المولودين في مرافق الرعاية الصحية للكشف عن فقر الدم المنجلي مجاناً. الأرقام الرسمية تشير إلى أن نحو 20,000 طفل أوغندي يولدون بالحالة سنوياً، ويموت ما يصل إلى 80 في المئة منهم قبل الخامسة، وذلك أساساً لتأخر التشخيص والعلاج.
في دول ذات دخل مرتفع وافقت هيئات التنظيم على علاجات جينية مثل Casgevy وLyfgenia، وقد أظهرت تجارب سريرية تقلص نوبات الألم الشديدة. لكن Casgevy تكلفته نحو US$2.2 million في الولايات المتحدة، كما أن زرع نخاع العظم يبقى مكلفاً. لذلك يدعو خبراء أفارقة إلى الوقاية والفحص المحليين وتطوير القدرات لتوسيع الوصول.
كلمات صعبة
- فقر الدم المنجلي — مرض وراثي يغيّر شكل خلايا الدم
- سياسة — خطة أو إجراء تتبعه جهة رسمية
- فحص — اختبار لمعرفة وجود مرض مالفحص, الفحص
- تشخيص — تحديد المرض وسبب الأعراض بفحص أو اختبارالتشخيص
- علاج جيني — علاج يغيّر الجينات أو يؤثر عليهاعلاجات جينية
- تكلفة — المبلغ الذي يُدفع مقابل شيءتكلفته
- الوقاية — أفعال أو طرق لمنع المرض من الحدوث
- زرع نخاع العظم — نقل نخاع صحي لمريض لعلاج أمراض الدم
تلميح: مرّر المؤشر أو ركّز أو اضغط على الكلمات المظلَّلة داخل القصة لرؤية تعريفات سريعة أثناء القراءة أو الاستماع.
أسئلة للمناقشة
- هل تعتقد أن فحص جميع الأطفال المولودين مجاناً يساعد على خفض وفيات الأطفال؟ ولماذا؟
- كيف يمكن لتطوير القدرات المحلية أن يحسّن وصول الأسر إلى تشخيص وعلاج فقر الدم المنجلي؟
- ما رأيك في تأثير ارتفاع تكلفة العلاجات الجينية على استخدام هذه العلاجات في دول ذات دخل متوسط أو منخفض؟
