等级 B1 – 中级CEFR B1
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研究者在一项由两位主要研究者领导的II期临床试验中测试了linvoseltamab。linvoseltamab是一种双特异性抗体，它同时结合T细胞上的CD3和骨髓瘤细胞上的BCMA，从而把T细胞拉到癌细胞附近以增强免疫攻击。
该试验在多个地点招募了患者，部分患者完成了多达六个治疗周期。研究人员用高度敏感的骨髓检测方法来判断是否存在微量残留病（MRD）；按这些标准，完成治疗的患者中未检出可见疾病。
有患者出现中性粒细胞减少和上呼吸道感染等副作用，但总体安全性被认为可接受。研究团队采取了预防措施以防止细胞因子释放综合征和相关神经毒性，试验中未出现此类反应。基于目前结果，研究者已将入组人数扩大，仍需更大和更长期的研究来验证疗效。
难词
- 双特异性抗体 — 同时结合两个靶点的蛋白
- 临床试验 — 在病人中测试新治疗的方法II期临床试验
- 微量残留病 — 治疗后体内残留少量癌细胞微量残留病（MRD）
- 中性粒细胞减少 — 血液中中性白细胞数量降低
- 细胞因子释放综合征 — 免疫过强时的严重炎症反应
- 副作用 — 治疗后出现的不良反应
- 入组人数 — 参加试验的患者总数
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讨论问题
- 你认为为什么还需要更大和更长期的研究来验证这种治疗的疗效？
- 如果你或家人要参加类似的临床试验，你最关心哪些安全或治疗问题？为什么？
- 研究团队采取了预防措施，试验中未出现严重神经毒性。你觉得在临床试验中采取预防措施重要吗？请说明理由。
