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等级 B1 – 中级CEFR B1
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166 字
圣母大学的研究团队在《美国国家科学院院刊》上报告说,持续的物理压迫可通过多种直接和间接机制导致神经元死亡。TIME 实验室的 Meenal Datta 与 Christopher Patzke 联合领导了这项工作。Datta 研究肿瘤力学,Patzke 用 iPSCs 在实验室制造神经细胞。
研究者用 iPSCs 培养出神经元与胶质细胞网络,并施加持续压力以模拟胶质母细胞瘤的压迫。研究生比较了受压后存活与死亡的细胞,发现许多幸存神经元激活了程序性细胞死亡通路。
通过对细胞 mRNA 测序,团队发现 HIF-1 增多并激活应激相关基因,同时 AP-1 的表达也被触发,表现出神经炎症反应。研究还在病人组织数据库和预临床脑模型中得到类似证据,这些发现为减少神经元死亡提供了潜在的药物靶点。
难词
- 压迫 — 对组织或细胞施加持续的力量物理压迫
- 神经元 — 传递神经信号的脑或神经细胞幸存神经元
- 胶质细胞 — 支持并保护神经元的脑细胞胶质细胞网络
- 胶质母细胞瘤 — 一种发生在脑部的恶性肿瘤
- 激活 — 使某个生物过程开始或变得活跃激活了, 激活应激相关基因
- 测序 — 确定核酸分子序列的实验方法mRNA 测序
- 神经炎症 — 发生在神经系统的炎症反应神经炎症反应
- 药物靶点 — 药物作用的特定蛋白或分子
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讨论问题
- 这些研究发现(如发现药物靶点)对脑病人可能有什么好处?请说一两点理由。
- 研究者在实验中发现神经元激活程序性细胞死亡通路,你觉得下一步的研究该重点做什么?
- 在你看来,科学家如何把实验室的发现转化为帮助病人的治疗?举一两个简单方法。