Anvisa đã cho phép vắc-xin Butantan-DV dùng một liều cho người 12–59 tuổi. Thử nghiệm cho thấy hiệu quả 74.7% tổng thể và 91.6% chống bệnh nặng; vắc-xin sẽ vào chương trình quốc gia đầu 2026.
Ảnh: KOBU Agency, Unsplash
Nghiên cứu từ Emory kiểm tra vắc xin 2023-24 nhắm XBB.1.5 trên 24 người và theo dõi 6 tháng. Kết quả cho thấy kháng thể bền lâu, phản ứng chéo với WA1 và Omicron, và đề nghị tiếp tục cập nhật vắc xin.
Nghiên cứu cho thấy cung cấp vắc xin RSV quanh năm có thể giảm thiểu các đợt bùng phát lớn ở cả khu vực đô thị và nông thôn.
Không còn bài viết nào.