Учёные ищут гены для лечения хронической болезни почек ^{CEFR B2}

Хроническая болезнь почек (ХБП) затрагивает около 36 миллионов взрослых в США и часто протекает бессимптомно: по словам Алехандро Чаде, «до девяти из десяти взрослых имеют болезнь, но не знают об этом». Без лечения ХБП может привести к необходимости диализа или пересадки почки.

Патология включает потерю мелких сосудов, воспаление и фиброз — разрастание избыточной рубцовой ткани, которая заменяет нормальную почечную паренхиму и ухудшает функцию органа. Учёные пытаются понять молекулярные механизмы, которые приводят к этим изменениям.

Группа под руководством Чаде (Медицинская школа Университета Миссури, программа NextGen Precision Health) использовала модели на животных, чтобы изучить взаимодействие белков и клеток в повреждённых почках. Исследователи выявили несколько генов и сигнальных путей, связанных с воспалением, фиброзом и ростом новых сосудов. Отключение одного из найденных генов снижало фибротическую активность в моделях, что указывает на его роль в образовании рубцовой ткани и в работе почек.

Следующий этап включает составление карты активности этих генов в разных тканях и проверку последствий умеренного изменения их активности. Исследователи подчёркивают важность оценки возможных нежелательных эффектов в других органах прежде, чем методы лечения будут применены у пациентов. Если дальнейшие работы подтвердят безопасность и эффективность, новые препараты могут замедлить прогрессирование ХБП и помочь избежать или отложить диализ и трансплантацию, продлив здоровье и качество жизни пациентов. Исследование опубликовано в журнале Kidney360; дополнительные соавторы работают в Mizzou и в клинике Mayo.