De studie laat zien hoe tumormetabolisme de werkzaamheid van kankermiddelen beïnvloedt en waarom precisiegeneeskunde hierop kan inspelen. Onderzoekers willen geneesmiddelen vinden die kankercellen uitschakelen zonder normale cellen te beschadigen.
Het werk richt zich op PRMT5, een genregulerend eiwit dat normaal SAM bindt. In ongeveer 10 tot 15 procent van de tumoren veroorzaakt mutatie of deletie van MTAP dat PRMT5 in plaats daarvan MTA bindt. Dit verschil creëert een kwetsbaarheid die middelen zouden kunnen benutten om MTAP-deficiënte kankercellen specifiek aan te vallen.
De teams gebruikten een biosensorbenadering op basis van Promega’s NanoBRET Target Engagement-technologie en ontwikkelden CBH-002, een celdoorlaatbare BRET-probe. Met de probe konden onderzoekers in levende cellen meten wanneer middelen PRMT5 remmen, en zo verklaren waarom sommige remmers effectief zijn in MTAP-verwijderde tumoren.
Moeilijke woorden
- tumormetabolisme — hoe cellen in een tumor stoffen gebruiken
- precisiegeneeskunde — behandeling afgestemd op eigenschappen van patiënt
- genregulerend — dat de activiteit van genen beïnvloedt
- mutatie — verandering in het DNA van een cel
- deletie — verlies van een deel van het DNA
- kwetsbaarheid — een zwakke plek die aangevallen kan worden
- biosensorbenadering — methode met sensoren voor meten in cellen
- celdoorlaatbaar — zodat een stof gemakkelijk een cel binnengaatceldoorlaatbare
Tip: beweeg de muisaanwijzer over gemarkeerde woorden in het artikel, of tik erop om snelle definities te zien terwijl je leest of luistert.
Discussievragen
- Hoe kan precisiegeneeskunde volgens deze tekst helpen bij de behandeling van kanker?
- Welke voordelen en mogelijke nadelen zie je van middelen die alleen MTAP-deficiënte cellen aanvallen?
- Waarom is het belangrijk om in levende cellen te meten of remmers van PRMT5 werken?
Gerelateerde artikelen
Tijd van behandeling beïnvloedt reactie van glioblastoom op chemotherapie
Nieuw onderzoek toont aan dat het tijdstip van behandeling kan veranderen hoe glioblastoom reageert op temozolomide. MGMT-activiteit en methylatie wisselen door de dag; onderzoekers stellen chronodiagnostiek en chronotherapie voor.
Gewone medicijnen kunnen werking van kankerimmunotherapie veranderen
Onderzoekers waarschuwen dat vrij verkrijgbare en voorgeschreven medicijnen de effectiviteit en bijwerkingen van kankerimmunotherapie kunnen beïnvloeden. Ze adviseren betere registratie van medicatie in klinische trials en nieuw onderzoek om de effecten te bevestigen.
Jonge kankeroverlevenden verouderen sneller
Een studie vindt dat adolescenten en jongvolwassenen die kanker overleefden sneller biologisch verouderen dan leeftijdsgenoten. De veroudering toont zich in cellen en in de hersenfunctie en hangt samen met problemen in geheugen en aandacht.