मस्तिष्क सर्किट को लक्षित कर ओपिओइड पुनरावृत्ति रोकना ^{CEFR B2}

शोध में दर्शाया गया है कि prelimbic कोर्टेक्स से paraventricular थालामस तक का एक विशिष्ट सर्किट ओपिओइड-सम्बंधित cravings और दवा-खोज व्यवहार को प्रेरित करता है। यह काम Washington State University’s College of Veterinary Medicine के integrative physiology and neuroscience विभाग के शोधकर्ताओं से आया और Journal of Neuroscience में प्रकाशित हुआ। टीम ने मानव ओपिओइड उपयोग की नकल करने वाले एक प्रीक्लिनिकल मॉडल का उपयोग किया ताकि व्यवहारिक परिणामों को देखा जा सके।

उद्देश्य paraventricular थालामस प्रतिक्रिया के upstream ड्राइवर की पहचान करना था ताकि cravings कैसे बनती हैं और कैसे हस्तक्षेप किया जा सके, यह समझा जा सके। टीम ने मार्ग की गतिविधि घटाने के लिए दो प्रमुख तकनीकें अपनाईं:

• केमोजेनेटिक्स (chemogenetics): prelimbic कोर्टेक्स के उन न्यूरॉनों में डिजाइनर रिसेप्टर डाला गया जो paraventricular थालामस को प्रोजेक्ट करते हैं; उस रिसेप्टर को एक विशिष्ट दवा से सक्रिय करने पर मार्ग की सक्रियता और हीरोइन-तलाश व्यवहार दोनों घट गए।
• ऑप्टोजेनेटिक (optogenetic): paraventricular थालामस में फाइबर-ऑप्टिक इम्प्लांट कर कम-फ्रीक्वेंसी प्रकाश पैटर्न दिया गया, जिससे कनेक्शन धीरे-धीरे संवेदनहीन हुआ और प्रकाश विधि ने केमोजेनेटिक्स से देखे गए प्रभाव को लगभग दोगुना कर दिया।

लेख में यह भी कहा गया है कि संयुक्त राज्य में 2023 में ओपिओइड्स 79,000 से अधिक मौतों का प्रमुख कारण थे। पुनरावृत्ति आम है — लगभग 60% लोग एक सप्ताह के भीतर लौट जाते हैं जब उन्होंने इनपेशेन्ट डिटॉक्सिफिकेशन पूरा किया, और बिना medication-assisted treatment के शॉर्ट-टर्म इनपेशेन्ट देखभाल के बाद छह महीने के भीतर जितने अधिक हो सके उतने 77% तक लौटते हैं। शोधकर्ता सुझाव देते हैं कि समान दृष्टिकोण, जैसे deep brain stimulation, संभवतः मनुष्यों और अन्य दवाओं के लिए भी अपनाया जा सकता है। अगला प्रयोग यह जांचेगा कि दवा-संबंधित रोशनियाँ और ध्वनियाँ जैसे पर्यावरणीय संकेत कैसे गतिशील रूप से इस सर्किट को सक्रिय करते हैं और पुनरावृत्ति को प्रेरित करते हैं।