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等级 B1 – 中级CEFR B1
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Access to Medicine Foundation的2026年《抗微生物耐药性基准》于3月10日发布,指出抗微生物耐药性每年导致超过400万人死亡,预计到2050年将上升至超过800万人。报告显示,自2021年以来,大型制药公司管线中候选抗微生物药物数量明显减少。
评估发现,在研药物中只有14%是针对5岁以下儿童,且在撒哈拉以南非洲有17个国家的受评公司产品没有儿童抗生素。当前有七种药物处于晚期开发阶段,可能用于治疗淋病、尿路感染和耐药结核病。
报告评估了25家公司。GSK参与了三种晚期药物的研发,包括已获批准用于尿路感染的抗生素gepotidacin;其他开发者有Venatorx和Innoviva。尽管公司表示有注册计划和早期使用项目,但在这七种药物中,只有来自Innoviva和Otsuka的两种预计在低中收入国家可负担。
专家建议采用更强有力的激励措施和明确的可及性规划,以避免数以百万计的低中收入国家居民延迟或得不到治疗。
难词
- 抗微生物耐药性 — 微生物对药物不再有效的现象
- 候选抗微生物药物 — 正在研究、可能成为新药的药物
- 晚期开发阶段 — 药物临床试验的后期阶段
- 可负担 — 价格合理,大多数人能买得起
- 激励措施 — 鼓励或推动公司行动的政策手段
- 可及性规划 — 为了让人获得药物而做的计划
- 评估 — 对情况或数据进行分析和判断评估发现, 报告评估了
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讨论问题
- 你认为为什么大型制药公司管线中的候选抗微生物药物数量会减少?请说两点可能原因。
- 如果你是低中收入国家的卫生官员,你会如何改善儿童抗生素的可及性?
- 对于药物可负担性和可及性,你觉得国际社会可以采取哪些实际行动?