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专家警告:儿童用新抗生素研发不足 — 等级 B1 — orange and white medication pill

专家警告:儿童用新抗生素研发不足CEFR B1

2026年3月11日

改编自 Cecilia Butini, SciDev CC BY 2.0

照片: little plant, Unsplash

等级 B1 – 中级
4 分钟
203

Access to Medicine Foundation的2026年《抗微生物耐药性基准》于3月10日发布,指出抗微生物耐药性每年导致超过400万人死亡,预计到2050年将上升至超过800万人。报告显示,自2021年以来,大型制药公司管线中候选抗微生物药物数量明显减少。

评估发现,在研药物中只有14%是针对5岁以下儿童,且在撒哈拉以南非洲有17个国家的受评公司产品没有儿童抗生素。当前有七种药物处于晚期开发阶段,可能用于治疗淋病、尿路感染和耐药结核病。

报告评估了25家公司。GSK参与了三种晚期药物的研发,包括已获批准用于尿路感染的抗生素gepotidacin;其他开发者有Venatorx和Innoviva。尽管公司表示有注册计划和早期使用项目,但在这七种药物中,只有来自Innoviva和Otsuka的两种预计在低中收入国家可负担。

专家建议采用更强有力的激励措施和明确的可及性规划,以避免数以百万计的低中收入国家居民延迟或得不到治疗。

难词

  • 抗微生物耐药性微生物对药物不再有效的现象
  • 候选抗微生物药物正在研究、可能成为新药的药物
  • 晚期开发阶段药物临床试验的后期阶段
  • 可负担价格合理,大多数人能买得起
  • 激励措施鼓励或推动公司行动的政策手段
  • 可及性规划为了让人获得药物而做的计划
  • 评估对情况或数据进行分析和判断
    评估发现, 报告评估了

提示:在文章中将鼠标悬停、聚焦或轻触高亮词语,即可在阅读或听音频时快速查看简要释义。

讨论问题

  • 你认为为什么大型制药公司管线中的候选抗微生物药物数量会减少?请说两点可能原因。
  • 如果你是低中收入国家的卫生官员,你会如何改善儿童抗生素的可及性?
  • 对于药物可负担性和可及性,你觉得国际社会可以采取哪些实际行动?

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