专家警告：儿童用新抗生素研发不足 ^{CEFR B2}

2026年《抗微生物耐药性基准》由Access to Medicine Foundation于3月10日发布，报告指出抗微生物耐药性已造成每年超过400万人死亡，并可能在2050年前上升至超过800万人。分析显示，自2021年以来，大型以研究为基础的制药公司在抗生素研发上的产出放缓，管线中候选药物数量显著下降。

报告特别强调儿童友好型抗生素短缺：在研药物中仅有14%是为5岁以下儿童设计，而且在撒哈拉以南非洲有17个国家的受评公司产品没有儿童抗生素。当前有七种药物处于晚期开发，覆盖淋病、尿路感染和耐药结核病等领域。基准评估了25家公司，GSK参与了三种晚期药物的研发，包括已获批用于尿路感染的gepotidacin，其他开发者还包括Venatorx和Innoviva。

虽然所有公司都表示有注册计划、早期使用项目，并会允许试验患者在研究结束后继续获得药物，基金会的分析发现只有两种即将上市的药物——来自Innoviva和Otsuka——预计在低中收入国家（LMICs）可负担。报告和专家警告称，注册与可获得性之间的缺口可能导致数以百万计的LMICs居民治疗延迟或完全得不到治疗。

为改善可及性，专家提出具体建议：

• 采用更强有力的激励措施，例如收益担保（revenue guarantee）等。
• 推广政府支付的订阅模式，并确保其在全球范围内有效。
• 通过本地生产、伙伴关系和数量保障来降低价格并提高持续可及性。

基准还评估了十家仿制药制造商，包括Abbott、Hikma和Sandoz。其中六家跟踪其产品在LMICs覆盖的患者数量，Sandoz和Viatris跟踪了所有药品。观察人士认为上述措施有助于在低收入地区维持药物供应和可负担性。