Dünya Sağlık Örgütü verilerine göre her yıl yaklaşık 515.000 bebek orak hücre hastalığıyla doğuyor ve vakaların yaklaşık yüzde 80'i Sahra-altı Afrika'da görülüyor. Bu bölgede orak hücre hastalığı küçük yaştaki çocuklar için önemli bir ölüm nedeni olarak öne çıkıyor.
9 Şubat'ta Uganda Sağlık Bakanlığı doğumda taramayı zorunlu ve ücretsiz hale getirdi. Uganda'da yılda yaklaşık 20.000 bebek bu durumla doğuyor ve vakaların önemli bir kısmı beş yaşından önce tanı ve tedavi gecikmesi nedeniyle yaşamını yitiriyor.
Aynı zamanda zengin ülkelerde yeni gen terapileri onaylandı. Bu tedaviler CRISPR gibi yöntemlerle hastanın kan kök hücrelerini laboratuvarda değiştiriyor; kemoterapi sonrası hücreler tekrar veriliyor ve klinik denemeler şiddetli ağrı ataklarını belirgin şekilde azalttı. Ancak Casgevy gibi tedaviler ABD'de yaklaşık US$2.2 milyon fiyatla satılıyor, bu yüzden Afrika için erişim büyük ölçüde sınırlı kalıyor.
Kemik iliği nakli de bilinen bir seçenek olsa da maliyetler yüksek ve Nijerya'da çok az merkez var; birçok hasta yine yurt dışında tedavi arıyor. Araştırmacılar yerel üretim, eğitim ve devlet desteği talep ediyor.
Zor kelimeler
- orak hücre hastalığı — kırmızı kan hücrelerinin şekil bozukluğu yapan genetik hastalıkorak hücre hastalığıyla
- tarama — hastalık için doğumda yapılan kontrol ve testtaramayı
- gen terapisi — hastalığın düzeltilmesi için genlerde tıbbi müdahalegen terapileri
- kemoterapi — hastalık tedavisinde ilaçlarla yapılan yoğun tedavi
- kök hücre — vücutta yeni hücre yapan özel hücrelerkök hücrelerini
- klinik deneme — yeni tedavinin insanlarda test edildiği çalışmalarklinik denemeler
- erişim — bir hizmete veya kaynağa ulaşma imkanı
- maliyet — bir iş veya ürün için gereken para miktarımaliyetler
İpucu: Türkçe metni okurken veya ses kaydını dinlerken, vurgulanan kelimelerin üzerine gel, odaklan ya da dokun; anında kısa tanımlar görünür.
Tartışma soruları
- Uganda'nın doğumda taramayı zorunlu ve ücretsiz yapması hakkında ne düşünüyorsunuz? Bu kararın faydaları ve zorlukları neler olabilir?
- Pahalı gen terapileri Afrika'da sınırlı erişime neden oluyor. Sizce erişimi artırmak için hangi gerçekçi adımlar atılabilir?
- Araştırmacılar yerel üretim, eğitim ve devlet desteği istiyor. Kendi ülkenizde benzer bir sorun olsa devlet hangi öncelikleri belirlemeli?
İlgili makaleler
Risk Know-How: Toplulukların risk deneyimlerini paylaşma platformu
Risk Know-How adlı yeni çevrimiçi platform, risk altındaki toplulukların deneyim paylaşmasını ve uzman desteği almasını sağlamak için AAAS toplantısında tanıtıldı. Platform vaka çalışmaları, bağlantı ve eğitim desteği sunuyor.
Latin Amerika’da gençler için yapay zekâ ile sağlık bilgisi
Latin Amerika’da sağlık grupları ve araştırmacılar, gençler ve dışlanmış topluluklara cinsel ve üreme sağlığı bilgisini yapay zekâ araçlarıyla ulaştırmaya çalışıyor. Projeler dil, damgalama ve hizmet erişimi engellerini azaltmayı hedefliyor.
Kiraz bileşenleri ve meme kanseri büyümesi
Araştırma koyu tatlı kirazlardaki antosiyaninlerin üçlü negatif meme kanserinin büyümesini ve yayılmasını yavaşlatabileceğini gösteriyor. Çalışmada farelerde antosiyanin, doksorubisin ve kombinasyon tedavileri karşılaştırıldı; bulgular International Journal of Molecular Sciences’de yayımlandı.
