Demokratik Kongo merkezli Ebola salgını çok sayıda uluslararası kurumun müdahalesini gerektirdi. Dünya Sağlık Örgütü salgını uluslararası önemde bir halk sağlığı acil durumu ilan etti ve yardım grupları müdahale çabalarının geride kaldığını bildiriyor. 29 Mayıs itibarıyla DKC’de 223 şüpheli ölüm, Uganda’da ise bir ölüm kaydedildi. 2 Haziran’da Uganda altı yeni vaka doğruladı ve doğrulanmış vaka sayısı 15 oldu.
1 Haziran Pazartesi günü Epidemilere Karşı Hazırlık İnovasyonları Koalisyonu (CEPI) Bundibugyo virüsü için üç deneysel aşı adayını hızlandırmak üzere US$62 million taahhütte bulundu. Bu virüs için onaylı aşı veya ruhsatlı tedavi yok. Adaylar IAVI, Moderna ve University of Oxford tarafından geliştiriliyor; Oxford aşısının üretimi Serum Institute of India’da planlandı. Oxford Aşı Grubu’ndan Teresa Lambe, hayvan çalışmalarının sürdüğünü ve klinik kalitede dozların iki–üç ay içinde hazır olabileceğini söyledi. WHO’nun Teknik Danışma Grubu, University of Texas Medical Branch ile geliştirilen ve CEPI tarafından desteklenen IAVI’nin tek dozluk rVSV adayını en umut verici olarak belirledi; CEPI desteği US$3.2 million olarak açıklandı ve WHO bu adayın insan denemelerine hazır hale gelmesinin yedi–dokuz ay süreceğini belirtiyor.
Gavi, İlk Müdahale Fonu aracılığıyla salgına US$50 million ayırdı; erişimi hızlandırmak için US$40 million’a kadar kaynak kullanılabilecek. Gavi CEO’su Sania Nishtar, üreticilerin adaylar hazır olduğunda ölçekli üretime başlayabilmesi için şimdi harekete geçilmesi gerektiğini vurguladı. Africa CDC’den Jean Kaseya, Afrika’nın "bu yıl sonuna kadar" aşı ve tedaviye sahip olacağını söyledi ve önümüzdeki altı ayda en az 11 yüksek riskli ülke için US$319 million gerekeceğini açıkladı. Risk altındaki ülkeler arasında Güney Sudan, Somali, Ruanda, Kenya, Tanzanya, Etiyopya, Kongo Cumhuriyeti, Burundi, Angola, Orta Afrika Cumhuriyeti, Zambiya ile birlikte Demokratik Kongo Cumhuriyeti ve Uganda sayıldı.
Africa CDC ekipleri ayrıca önce geliştirilmiş Zaire suşuna yönelik bir Rus aşısını, platformunun Bundibugyo için uyarlanıp uyarlanamayacağını değerlendirmek üzere inceliyor. WHO uzmanları, klinik denemeler için MBP134 ve Maftivimab monoklonal antikorları, antiviral remdesivir, kombinasyon tedavileri ve maruziyetten sonra korunma amaçlı obeldesivir tabletleri dahil deneysel terapötikleri önerdi.
Zor kelimeler
- müdahale — acil durumda yapılan yardım ve eylemmüdahalesini
- taahhüt — resmî biçimde verilen finansal vaattaahhütte
- deneysel — henüz tam onaylanmamış, test aşamasında
- aday — kullanımı veya denemesi önerilen ürünadayını
- ölçekli — büyük miktarda üretime uygun olan
- monoklonal antikor — tek bir bağışıklık hücresi kaynağından üretilen antikormonoklonal antikorları
- uyarlamak — bir şeyi farklı koşula göre değiştirmekuyarlanıp
- onaylı — resmî izin almış veya kabul edilmiş
İpucu: Türkçe metni okurken veya ses kaydını dinlerken, vurgulanan kelimelerin üzerine gel, odaklan ya da dokun; anında kısa tanımlar görünür.
Tartışma soruları
- Aday aşıların farklı kurumlar tarafından geliştirilmesi üretim ve dağıtımda ne gibi zorluklar yaratabilir? Örneklerle açıklayın.
- Makaledeki bilgilere göre hangi önlemler, yüksek riskli ülkelerde aşı ve tedaviye erişimi hızlandırabilir? İki veya üç öneri verin ve nedenlerini açıklayın.
- Deneysel terapiler ve monoklonal antikorların kullanımıyla ilgili halkın endişelerini nasıl azaltılabileceğini tartışın; hangi iletişim veya politika adımları yardımcı olabilir?
İlgili makaleler
Poliploid hücreler ve kanser hücrelerinin hareketliliği
Tulane Üniversitesi araştırması, bazı tümör hücrelerinde ekstra kromozom setlerinin (poliploidi) hücrelerde stres yaratarak hareketliliği ve komşu hücreleri yutma eğilimini artırdığını gösteriyor. JNK adlı stres yolunun bu davranışta rolü olduğu bulundu.
