A fibrose causa cicatrização excessiva e contribui para muitas mortes em nações desenvolvidas; faltam tratamentos eficazes. Equipa da Yale School of Medicine publicou um artigo na revista Blood descrevendo um anticorpo monoclonal humano que bloqueia a epiregulina, uma molécula que ativa o receptor EGFR. Trabalhos anteriores haviam mostrado níveis elevados de epiregulina em pele de pacientes com esclerodermia.
Os investigadores compararam dados de sequenciamento de RNA de célula única de pacientes com esclerodermia e com doença do enxerto contra hospedeiro fibrótica e confirmaram a regulação para cima da epiregulina. Testes em camundongos humanizados e em biópsias de pele de pacientes mostraram que bloquear a epiregulina reduziu biomarcadores associados à fibrose.
Num estudo separado, publicado em Nature Communications, foi encontrada maior atividade da proteína STAT1 em fibroblastos de doenças fibróticas. Camundongos sem STAT1 desenvolveram menos fibrose quando o EGFR foi ativado, e experimentos em células confirmaram que STAT1 é necessário para ativar genes ligados à fibrose. Os cientistas também mostraram que o EGFR pode ativar STAT1 independentemente das quinases JAK, o que ajuda a explicar a eficácia limitada de inibidores de JAK contra a fibrose.
Palavras difíceis
- fibrose — Uma condição com cicatrização excessiva.fibrosas
- cicatriz — Marcas em tecidos após feridas.cicatrizes
- pesquisadores — Pessoas que estudam e investigam.
- anticorpo — Uma proteína que ajuda a combater doenças.anticorpo monoclonal
- sinalização — Comunicação entre células no corpo.
- tratamento — Métodos para curar ou aliviar doenças.tratamentos
- estudo — Pesquisa para descobrir novos conhecimentos.
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Perguntas para discussão
- Como os novos tratamentos podem mudar a vida dos pacientes?
- Por que é importante entender a fibrose?
- Quais outras doenças você acha que precisam de mais pesquisas?
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