新しい抗体がHCMV治療に道を開く可能性 ^{CEFR B2}

研究者らは、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）が免疫をかく乱する方法を標的にした設計抗体を開発しました。HCMVは感染者の多くで無症状ですが、臓器移植の受容者やがん患者、新生児では臓器損傷や発達遅延、最悪の場合死を招くことがあります。米国疾病対策センター（CDC）は、HCMVを先天性先天異常の最も頻度の高い感染性原因と位置付けています。

ウイルスはvFcγRsと呼ばれる特殊なタンパク質を作り、抗体のFc部分に結合してNK細胞などの免疫細胞の活性化を阻止します。研究チームはIgG1型抗体の狙われる領域を変え、vFcγRsによる結合を回避しつつ免疫細胞を引き付けられるように設計しました。実験室での試験では、これらの抗体が感染した細胞培養でのウイルスの広がりを大幅に減らしました。

チームはこの手法が他のヘルペスウイルスや一部の細菌感染にも応用できる可能性があるとし、既存の抗ウイルス薬や将来のワクチンとの併用を試験しています。ただし臨床利用にはさらに多くの検査が必要です。共著者にはUT Austin、Cardiff University School of Medicine、University of Freiburgの研究者らが含まれ、情報提供元はUT Austinです。

• HCMVは世界で広く感染しています。
• 先天性の影響は妊娠の一部に見られます。
• この研究は新しい治療法の可能性を示しています。