जैवप्रकाश से जीवित मस्तिष्क कोशिकाओं की गतिविधि नापने का नया साधन ^{CEFR B1}

Nature Methods में प्रकाशित अध्ययन में टीम ने Ca2+ BioLuminescence Activity Monitor, या संक्षेप में CaBLAM, का वर्णन किया है। इस अणु के विकास का नेतृत्व Nathan Shaner ने University of California, San Diego में किया।

CaBLAM एकल-कोशिका और उप-सेलुलर गतिविधि को उच्च गति पर कैप्चर कर सकता है। यह चूहों और ज़ेब्राफ़िश में अच्छी तरह काम करता है और बाहरी प्रकाश के बिना कई घंटे रिकॉर्डिंग करने में सक्षम है। शोधकर्ताओं ने लगातार पाँच घंटे तक गतिविधि रिकॉर्ड करने का उदाहरण दिया, जो फ्लोरेसेंस विधियों से कठिन होता है।

फ्लोरेसेंस में बाहरी रोशनी डाली जाती है और इससे photobleaching तथा phototoxic प्रभाव हो सकते हैं। इसके विपरीत, जैवप्रकाश तब बनता है जब एक एंजाइम एक छोटे अणु को तोड़ता है और अंदर से रोशनी बनती है, इसलिए लंबी अवधि के प्रयोग संभव होते हैं और संकेत पृष्ठभूमि से अलग दिखाई देते हैं।