Según la Organización Mundial de la Salud, cada año nacen alrededor de 515,000 bebés con anemia falciforme y la mayoría de los casos están en África subsahariana. La enfermedad es una causa importante de muerte infantil.
El 9 de febrero, el Ministerio de Salud de Uganda empezó a exigir pruebas al nacer en los centros de salud, sin coste para las familias. En Uganda estiman que muchos niños nacen con la enfermedad y que muchas mueren porque el diagnóstico y el tratamiento llegan tarde.
En países de altos ingresos se han aprobado terapias génicas, pero son muy caras (por ejemplo, cerca de 2,2 millones de dólares en Estados Unidos). Defensores piden inversión en prevención, cribado y capacidad local para que los tratamientos sean accesibles.
Palabras difíciles
- anemia falciforme — enfermedad de la sangre que causa dolor
- terapia génica — tratamiento que modifica los genes para curarterapias génicas
- cribado — prueba para detectar una enfermedad temprano
- prevención — acción para evitar que ocurra una enfermedad
- coste — cantidad de dinero que cuesta algo
- diagnóstico — prueba o conclusión para identificar una enfermedad
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Preguntas de discusión
- ¿Por qué es importante hacer pruebas al nacer para detectar esta enfermedad?
- ¿Qué beneficios tendría tener tratamiento accesible en tu comunidad?
- ¿Crees que el gobierno debe pagar las pruebas y tratamientos? ¿Por qué?
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