درَس الفريق، بقيادة Emily Siniscalco، استجابات خلايا B في الفئران بعد التطعيم. تبين أن معظم IgA المبكر المتكوّن خلال الأسابيع الثلاثة الأولى لم يكن ناتجاً عن المراكز الجرثومية، بينما أصبح IgA المشتق من المراكز قابلاً للكشف بين الأسابيع الثلاثة إلى الستة. المفاجأة أن كلا النوعين أظهر خصوصية مستضد متشابهة وعدداً متماثلاً من الطفرات، رغم التوقع أن الخلايا خارج المراكز تفتقر عادةً لطيّرة التقارب الطويلة.
أعاد الباحثون أيضاً بناء شجرات النسب لخلايا B ولاحظوا وجود تسلسلات IgG1 بين أسلاف خلايا IgA، ما يوحي بتبديل متسلسل من IgM إلى IgG ثم إلى IgA. وُجدت خلايا IgG1 في لويحات باير حيث تتوفر الجزيئات اللازمة لتبديل فئة IgA. هذا النمط تكرر في الفئران والبشر، ويفتح إمكانية تحسين لقاحات مخاطية ضد مُمْرِضات معوية مثل norovirus وrotavirus، وضد مُمْرِضات تنفسية مثل influenza وSARS-CoV-2. جاءت الدراسة بدعم من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) وجامعة ييل ومصادر بحثية أخرى.
كلمات صعبة
- جسم مضاد — بروتين يُنتَج لمواجهة الكائنات المسببة للأمراضالأجسام المضادة IgA
- حاجز مخاطي — طبقة واقية من المخاط تمنع التصاق المُمْرِضاتحاجزاً مخاطياً
- مركز جرثومي — مكان داخل الأنسجة يتطور فيه تنوع خلايا Bالمراكز الجرثومية
- خصوصية مستضد — مدى ارتباط الأجسام المضادة بمستضد معينخصوصية مستضد متشابهة
- تبديل فئة — عملية تغير نوع الأجسام المضادة في الخلاياتبديل فئة IgA
- شجرة نسب — تمثيل تطوّر الأسلاف والعلاقات الوراثيةشجرات النسب
- طفرة — تغير في المادة الوراثية داخل خليةالطفرات
تلميح: مرّر المؤشر أو ركّز أو اضغط على الكلمات المظلَّلة داخل القصة لرؤية تعريفات سريعة أثناء القراءة أو الاستماع.
أسئلة للمناقشة
- كيف يمكن أن يؤثر وجود نظام احتياطي لإنتاج IgA على تصميم اللقاحات المستقبلية؟ اذكر أمثلة عملية.
- ما الفوائد المحتملة ومخاطرها إذا استهدف لقاح تبديل الفئة لخلايا B؟ علّل إجابتك.
- هل تعتقد أن نتائج الدراسة عند الفئران ستطبق بسهولة على البشر؟ اذكر سببين يدعمان أو يعارضان ذلك.
