المستوى B1 – متوسطCEFR B1
2 دقيقة
92 كلمة
لاحظ الفريق أن معظم IgA الذي تشكّل في الأسابيع الثلاثة الأولى بعد التطعيم لم يكن نتيجة نشاط المراكز الجرثومية. أما IgA المشتق من المراكز فأصبح قابلاً للكشف بين الأسبوع الثالث والسادس. وكانت المفاجأة أن كلا النوعين شاركا نفس خصوصية المستضد وعدداً مماثلاً من الطفرات.
أعاد الباحثون بناء علاقات الأنسال لخلايا B ووجدوا أن بعض خلايا IgA تشترك في أسلاف حديثة مع خلايا IgG1، ما يشير إلى احتمال حدوث تبديل متسلسل من IgM إلى IgG ثم إلى IgA. هذا النمط وُجد في الفئران والبشر، وقد يفيد تصميم لقاحات مخاطية ضد مُمْرِضات معوية معروفة.
كلمات صعبة
- جسم مضاد — بروتين في الدم يدافع عن الجسم ضد الممرضاتالأجسام المضادة
- حاجز مخاطي — طبقة رقيقة من المخاط تحمي السطح الداخليحاجزاً مخاطياً
- مركز جرثومي — منطقة في العقد اللمفاوية يتغير فيها نشاط الخلاياالمراكز الجرثومية
- مستضد — مادة يعرفها جهاز المناعة كمختلفةالمستضد
- تبديل متسلسل — تغيير متتالي في نوع البروتينات المناعية
- لقاح مخاطي — مادة تعطى لتحفيز المناعة في السطوح المخاطيةلقاحات مخاطية
- نسل — صلة القرابة بين خلايا أو أفرادالأنسال
تلميح: مرّر المؤشر أو ركّز أو اضغط على الكلمات المظلَّلة داخل القصة لرؤية تعريفات سريعة أثناء القراءة أو الاستماع.
أسئلة للمناقشة
- كيف قد يساعد وجود نظام احتياطي لإنتاج IgA في تصميم لقاحات مخاطية ضد الأمراض المعوية؟
- هل تعتقد أن وجود نفس خصوصية المستضد في نوعين من IgA قد يجعل اللقاحات أكثر فعالية؟ ولماذا؟
- ما الفرق الذي تتوقعه بين لقاح يحفز الأجسام المضادة في الدم ولقاح مخاطي في الأمعاء؟ أيهما قد يكون أفضل ضد الممرضات المعوية؟
