可控模块化CAR‑T系统GA1CAR用于攻击实体瘤 ^{CEFR B1}

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）在某些血液癌症中疗效显著，但在实体瘤中遇到多重限制，包括难以深入肿瘤组织、毒性副作用、肿瘤失去被靶向蛋白后的耐药，以及为每位患者重新设计细胞的复杂性。传统CAR-T通常只能识别肿瘤细胞上的单一蛋白。

为解决这些问题，研究者开发了GA1CAR模块化系统。受体工程的免疫细胞带有一个对接位点，可以接受短寿命的抗体片段（Fab）。这些片段为细胞提供肿瘤靶向信息，并与对接位点可逆结合；在没有Fab时，GA1CAR-T细胞处于不活跃状态。

这种设计让临床医生能通过给药或停药来控制细胞何时何地发挥作用。动物实验（乳腺癌和卵巢癌模型）显示，GA1CAR-T细胞能找到并攻击肿瘤标志物，其抑瘤效果与或优于传统工程细胞，并且可在数周后通过补充新剂量Fab再次激活。