Een internationale groep onderzoekers, onder meer van de University of Georgia, vergeleek het DNA van meer dan 3.000 honden, wolven en coyotes en publiceerde de resultaten in Scientific Reports. Zij identificeerden een gebied in het genoom nabij MSRB3 dat samenhangt met oorlengte bij caniden. MSRB3 is ook bekend vanwege een relatie met gehoorverlies bij mensen.
Leigh Anne Clark, corresponderend auteur, benadrukte dat de onderzoekers alleen hangoorhonden gebruikten. Toch vonden zij een combinatie van allelen op die locus die bepaalt of een hond prikoren of flaporen heeft, en bovenop die combinatie een extra allel dat de uiteindelijke lengte van het oor beïnvloedt. Het laat zien dat oorvorm en lengte genetisch complex zijn.
De studie noemt verschillende oorvormen en hun functies, en suggereert dat de nieuwe genetische informatie kan helpen bij het verbeteren van kaarten voor erfelijke ziekten. Extra coauteurs komen van UGA en de University of Minnesota.
Moeilijke woorden
- genoom — Alle informatie in het DNA van een organisme.
- locus — Plek op het DNA waar een gen zit.
- allel — Een variant van een gen op een locus.allelen
- canide — Lid van de familie van honden en wolven.caniden
- hangoorhond — Hond met oren die langs het hoofd hangen.hangoorhonden
- prikoor — Oortype met rechte, omhoogstaande punten.prikoren
- gehoorverlies — Vermindering of verlies van het gehoor.
- erfelijk — Overgedragen van ouders op kinderen.erfelijke
Tip: beweeg de muisaanwijzer over gemarkeerde woorden in het artikel, of tik erop om snelle definities te zien terwijl je leest of luistert.
Discussievragen
- Zou deze nieuwe genetische informatie nuttig zijn voor fokkers? Waarom wel of niet?
- Wat vind je van het feit dat onderzoekers alleen hangoorhonden gebruikten? Leg kort uit.
- Hoe kan kennis over genen helpen bij het voorkomen of behandelen van erfelijke ziekten?
Gerelateerde artikelen
Vroege opsporing en nieuw onderzoek naar prostaatkanker in Afrika
Prostaatkanker neemt in Afrika toe en vaak wordt te laat ontdekt. Nieuw onderzoek vindt genetische risicofactoren bij mensen van Afrikaanse afkomst. Voorlichting, screening en lokale investering kunnen de overleving verbeteren.
Nieuw leverceltype kan leiden tot behandelopties voor MASH
Wetenschappers vonden in MASH-lever een nieuw type hepatocyt met kenmerken van senescentie. Het werk wijst naar het gen Themis en toont in muismodellen dat THEMIS de senescentie en leverbeschadiging beïnvloedt, mogelijk als therapiedoel.
