胚中心でB細胞を追跡し抗体の進化を解明 ^{CEFR B1}

Victora率いるチームは、競合するすべてのB細胞が同じ未変異抗体配列から出発するようにマウスを作りました。免疫化で胚中心を誘導し、抗体をめぐる競争を直接観察しました。

研究では多光子顕微鏡とレーザー光活性化を用い、119の胚中心にまたがる何千もの個々のB細胞の配列を解析しました。チームは詳細な系統図を作り、大規模変異解析（DMS）で各変異が抗体性能にどう影響するかを調べました。

個々の胚中心では進化がほとんどランダムに見え、ある胚中心ではクローン爆発、別の胚中心では多くの系統が競いました。しかし多数の胚中心で雑音のある選択が繰り返されると、一貫して高性能な抗体が生まれました。免疫系は作りやすい変異を好む傾向もありました。