Un estudio reciente encontró que 34.4% de los niños que desarrollaron miocardiopatía dilatada tras una miocarditis tenían una variante genética asociada a miocardiopatía, frente al 6.3% en el grupo control. Los autores dicen que la diferencia fue altamente significativa.
La investigación comparó a niños con miocardiopatía y miocarditis con niños que tuvieron miocarditis sin miocardiopatía y con controles sanos. Los niños con miocardiopatía procedían del Registro Pediátrico de Miocardiopatías (PCMR), financiado por los National Institutes of Health y dirigido por Steven E. Lipshultz.
Los autores proponen un modelo de "doble golpe": una mutación patológica desde el nacimiento y luego una infección que alcanza las células del músculo cardiaco. Estas mutaciones reducen la reserva cardiaca, aumentan la probabilidad de insuficiencia y elevan el riesgo de miocarditis recurrente y muerte cardiaca súbita. Por ello, algunos niños podrían ser candidatos a desfibriladores cardiacos implantables.
Stephanie Ware dirigió los estudios genéticos relacionados con el proyecto y el artículo se publica en Circulation Heart Failure.
Palabras difíciles
- miocardiopatía — enfermedad del músculo del corazónMiocardiopatías
- miocarditis — inflamación del músculo del corazón
- variante — cambio en el material genético
- mutación — cambio heredado en el ADNmutaciones
- insuficiencia — falta de funcionamiento correcto del corazón
- reserva cardiaca — capacidad extra del corazón en esfuerzo
- desfibrilador cardiaco implantable — dispositivo que corrige ritmos peligrosos del corazóndesfibriladores cardiacos implantables
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Preguntas de discusión
- ¿Crees que es importante hacer pruebas genéticas a niños que tuvieron miocarditis? ¿Por qué sí o por qué no?
- Si un niño tiene una mutación que aumenta riesgo cardiaco, ¿qué cambios en la vigilancia o tratamiento crees que serían útiles?
- ¿Cómo podría afectar a una familia saber que su hijo tiene una variante genética relacionada con la miocardiopatía?
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