Genetische Variante erhöht Risiko nach Myokarditis ^{CEFR B1}

In der Studie hatten 34,4% der Kinder, die nach Myokarditis eine dilatative Kardiomyopathie entwickelten, eine Kardiomyopathie-Genvariante. Bei den Kontrollkindern lag der Anteil bei 6,3%. Die Forschenden berichten, dass dieser Unterschied statistisch hochsignifikant war.

Die Analyse umfasste 32 Kinder mit sowohl dilatativer Kardiomyopathie als auch Myokarditis. Diese Gruppe wurde mit Kindern verglichen, die eine Myokarditis ohne dilatative Kardiomyopathie hatten, sowie mit herzgesunden Kontrollen. Viele Kinder mit Kardiomyopathie stammten aus dem Pediatric Cardiomyopathy Registry (PCMR), einem Netzwerk in den USA und Kanada, das Steven E. Lipshultz gegründet und leitet; Lipshultz ist korrespondierender Autor der Studie.

Die Forschenden schlagen ein "double hit"-Modell vor: eine pathologische Mutation von Geburt an plus eine Infektion, die Myokarditis auslöst. Die Mutationen verringern die kardiale Reserve, erhöhen die Wahrscheinlichkeit für Herzinsuffizienz und steigern das Risiko für wiederkehrende Myokarditis und plötzlichen Herztod. Deshalb nennen die Autoren genetische Tests und gegebenenfalls Maßnahmen für betroffene Kinder als wichtig.