Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo: Impfstoffarbeit läuft ^{CEFR B2}

In der Demokratischen Republik Kongo breitet sich ein Ebola-Ausbruch aus, den die WHO zu einer gesundheitlichen Notlage von internationaler Tragweite erklärte. Hilfsorganisationen warnen, die Einsatzkräfte kämen mit der Reaktion nur schwer hinterher, während Forscher und Behörden gleichzeitig an Impfstoffen und Behandlungen arbeiten.

Am Montag (1 June) kündigte die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) eine Förderung von US$62 million an, um drei experimentelle Impfstoffkandidaten zu beschleunigen. Die Kandidaten stammen von der International AIDS Vaccine Initiative (IAVI), Moderna und der University of Oxford; der Impfstoff der Oxford-Gruppe soll im Serum Institute of India hergestellt werden. Teresa Lambe von der Oxford Vaccine Group sagte, Tierversuche liefen und klinikfähige Dosen könnten innerhalb von zwei bis drei Monaten bereit sein. Die WHO-Technical Advisory Group identifizierte IAVIs Einzeldosis-rVSV-Kandidaten, entwickelt mit der University of Texas Medical Branch und mit US$3.2 million von CEPI gefördert, als den vielversprechendsten. Die WHO schätzt, dass dieser Kandidat sieben bis neun Monate für Tests am Menschen benötigen wird.

Stand May 29 hatte der Ausbruch in der DRC 223 mutmaßliche Todesfälle verursacht; in Uganda gab es einen mutmaßlichen Todesfall. Am Dienstag (2 June) bestätigte Uganda sechs neue Fälle, womit die Zahl der bestätigten Fälle dort auf 15 stieg. Gavi stellte US$50 million über seinen First Response Fund zur Verfügung, davon bis zu US$40 million zur Beschleunigung des Zugangs. Jean Kaseya von Africa CDC sagte, Afrika werde „bis zum Ende dieses Jahres" einen Impfstoff und eine Behandlung haben, und skizzierte einen Plan für mindestens 11 Hochrisikoländer, die in den nächsten sechs Monaten US$319 million benötigten; er nannte unter anderem South Sudan, Somalia, Rwanda, Kenya, Tanzania, Ethiopia, Republic of Congo, Burundi, Angola, Central African Republic und Zambia, zusätzlich zur DRC und Uganda.

Teams prüfen außerdem einen früher entwickelten russischen Impfstoff, um zu sehen, ob die Plattform für Bundibugyo angepasst werden kann. WHO-Experten empfahlen experimentelle Therapeutika für klinische Studien, darunter die monoklonalen Antikörper MBP134 und Maftivimab, das Virostatikum remdesivir, Kombinationstherapien sowie die Untersuchung von obeldesivir-Tabletten zum Schutz nach Exposition.