用生物发光记录活体脑细胞活动 ^{CEFR B1}

研究团队在期刊上报道了一种名为Ca2+生物发光活动监测器（CaBLAM）的新工具。该分子由加州大学圣地亚哥分校的Nathan Shaner牵头开发，能够高速捕捉单细胞和亚细胞的钙信号，这些信号代表神经元的活动。

与常用的荧光成像不同，生物发光不依赖外部照明。外部光照会导致光漂白和光毒性，并需要激光等硬件；而生物发光由酶分解小分子时在体内产生光，避免了这些问题，因此更适合长时程观测。研究中演示了连续记录五小时的活动。

研究人员指出，脑组织本身不产生生物发光，暗背景有利于识别发光信号。研究团队还在开发更亮的钙传感器，并开展其他相关项目。该项目由多所高校的三十多名研究人员参与，得到若干基金支持。