等级 B1 – 中级CEFR B1
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耶鲁大学团队在期刊 Immunity 上报告,肠道可通过不止一条通路产生免疫球蛋白 A(IgA)。IgA 在黏膜表面形成屏障,捕获并中和病原体。为了研究肠道应答,第一作者 Emily Siniscalco 和同事在小鼠免疫后追踪了 B 细胞反应。
他们发现最初三周内产生的大部分 IgA 并非来自生发中心,而生发中心来源的 IgA 在第3到第6周才被检测到。出人意料的是,非生发中心产生的 IgA 在抗原特异性和突变数量上与生发中心来源的 IgA 非常相似。
研究组通过重建 B 细胞的进化关系发现,许多 IgA 与 IgG 有近源祖先,提示可能存在先从 IgM 转为 IgG,再转为 IgA 的顺序转换。团队在小鼠和人类样本中都观察到类似模式。这一冗余性可能有助于开发更有效的黏膜疫苗。
难词
- 免疫球蛋白A — 保护黏膜表面的抗体类型免疫球蛋白 A(IgA)
- 生发中心 — 淋巴组织内成熟 B 细胞的区域
- 黏膜表面 — 覆盖身体内外表面的湿润组织
- B细胞 — 在体内产生抗体的白细胞B 细胞
- 抗原特异性 — 抗体识别特定病原体的能力
- 突变 — 基因序列中发生的改变突变数量
- 顺序转换 — 按先后顺序改变抗体类型的过程
- 冗余性 — 多个通路具有相同功能的性质
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讨论问题
- 如果肠道能通过多条通路产生 IgA,你认为这对开发黏膜疫苗有什么帮助?请说明两点。
- 研究在小鼠和人类样本中都观察到类似模式,这说明了什么?
- 你是否愿意接受黏膜疫苗(例如鼻喷或口服疫苗)而不是注射?为什么?