Как вирус гриппа проникает в живые клетки ^{CEFR B2}

Учёные получили первые в высоком разрешении изображения того, как вирус гриппа входит в живые человеческие клетки в чашке Петри. Работа была проведена командами из Швейцарии и Японии под руководством Ёхеи Ямаучи из ETH Zurich. Они разработали метод ViViD-AFM, который объединяет атомно‑силовую микроскопию (AFM) и флуоресцентную микроскопию, позволяя приблизить и проследить поверхность клетки, оставаясь при этом в условиях живой клетки. В сравнении с флуоресцентной микроскопией метод даёт более подробную пространственную картину, а в отличие от электронной микроскопии не разрушает клетки.

Исследователи подтвердили, что вирусы используют обычный клеточный механизм захвата, который в норме доставляет в клетку гормоны, холестерин и железо. Вирусы прикрепляются к молекулам на поверхности и перемещаются по ней, пока не найдут участок с высокой плотностью рецепторов. В этом месте мембрана образует впадину, к которой привлекается белок клатрин; карман затем превращается в везикулу, которая переносится внутрь клетки и затем растворяется, высвобождая вирус.

Поскольку новый метод записывает процесс в живых клетках, учёные проследили тонкую динамику и описали несколько активных действий клетки:

• привлечение белков клатрина к месту прикрепления вируса,
• выпячивание поверхности для более плотного захвата вируса,
• усиление волнообразных движений мембраны, если вирус отходит от поверхности.

Техника открывает новые возможности для антивирусных исследований: она пригодна для тестирования потенциальных препаратов в клеточной культуре в реальном времени и может применяться для изучения других вирусов или вакцин. Работа опубликована в PNAS; источник — ETH Zurich.