Terapias genéticas e o desafio da doença falciforme em África ^{CEFR B1}

A doença falciforme é uma causa importante de morte entre crianças em África. Segundo a Organização Mundial da Saúde, nascem centenas de milhares de bebés com a doença todos os anos, e a maior parte dos casos ocorre na África subsaariana.

No dia 9 February, o Ministério da Saúde de Uganda introduziu uma política de rastreio neonatal gratuito para todos os bebés nascidos em unidades de saúde. As autoridades estimam que cerca de 20,000 crianças em Uganda nasçam com a condição anualmente e que muitas morram antes dos cinco anos porque o diagnóstico e o tratamento chegam tarde.

Em países ricos, reguladores aprovaram terapias genéticas como Casgevy, autorizada pela FDA em December 2023 para pacientes a partir dos 12 anos, e outra terapia celular, Lyfgenia, aprovada também pela FDA com um alerta sobre riscos de cancro. Os ensaios mostraram redução forte de episódios de dor, mas os custos e a infraestrutura limitam o acesso em África.