Novartis의 새 말라리아 치료제 GanLum, 후기 임상에서 강한 효과 ^{CEFR B1}

Novartis는 11월 12일 보도자료로 후기 임상 결과를 공개했다. 시험은 사하라 이남 아프리카의 12개국에서 1,600명 이상의 말라리아 환자가 참여했다. GanLum은 과립이 든 파우치 형태로 하루 한 번, 3일 동안 복용하도록 했다. 임상 결과는 GanLum이 참가자의 97.4%를 치료한 반면 기존 치료제는 94%를 치료했다고 밝혔다.

개발자들은 ganaplacide가 기존 항말라리아제와 다른 방식으로 작용한다고 말한다. Michael Delves는 이 물질이 “완전히 새롭고” 기생충이 이 물질을 본 적이 없어 방어 능력이 없다고 말했다. GanLum은 증상 치료뿐 아니라 기생충이 모기로 병을 전파하려 준비할 때를 표적으로 삼는다.

WHO에 따르면 약물 저항성 말라리아는 2008년 캄보디아에서 처음 관찰되었고 최근에는 르완다, 우간다, 탄자니아에서도 보고됐다. 이러한 저항성 증가는 아르테미시닌 기반 치료제에 대한 위협이 된다. Medicines for Malaria Venture는 규제 승인 절차가 약 16개월 안에 진행될 수 있다고 밝혔고, 승인이 나면 2027년에 시장에 나올 수 있다고 했다.

연구자들과 공중보건 전문가들은 결과를 긍정적으로 평가했다. 일부 전문가는 GanLum이 수십 년 만의 중요한 진전이 될 수 있다고 말했다.