切り替え可能なCAR-T「GA1CAR」で固形がんに対応 ^{CEFR B1}

CAR-T細胞は血液がんで効果がありましたが、固形がんでは腫瘍への浸潤が悪いことや副作用、標的タンパク質の喪失による抵抗性などの問題がありました。従来型は抗原結合部位が固定されており、単一の標的しか持てませんでした。

シカゴ大学の研究者らは、標的化と攻撃を分離するモジュラー型システム「GA1CAR」を開発しました。改変細胞はドッキング部位を持ち、短命の抗体断片（Fab）が可逆的に結合します。FabがないとGA1CAR-T細胞は不活性です。Fabの投与を止めれば治療を中断できますし、別のFabで標的を切り替えられます。

乳がんと卵巣がんの動物モデルで、GA1CARは従来型と同等かそれ以上の成績を示しました。GA1CARは同じ標的でより強く活性化し、より多くの炎症性サイトカインを産生しました。研究成果はScience Advancesに掲載されました。