コンゴを中心とするエボラ流行とワクチン開発の加速 ^{CEFR B2}

コンゴ民主共和国（DRC）を中心とするBundibugyoウイルスによるエボラ出血熱の流行を受け、国際的な対応が強化されています。世界保健機関（WHO）はこの発生を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と宣言し、支援団体は対応が追いついていないと指摘しています。

Coalition for Epidemic Preparedness Innovations（CEPI）は1 Juneに、Bundibugyoウイルス向けの三つの試験的ワクチン候補を迅速に進めるためにUS$62 millionを提供すると表明しました。候補はInternational AIDS Vaccine Initiative（IAVI）、Moderna、University of Oxfordが開発しており、OxfordのワクチンはSerum Institute of Indiaで製造される予定です。オックスフォード・ワクチン・グループのTeresa Lambe氏は、動物実験が進行中で臨床グレードの用量は2〜3か月以内に用意できる可能性があると述べました。WHOの技術諮問グループはIAVIの単回投与のrVSV候補を最も有望と位置づけ、CEPIはその候補にUS$3.2 millionを支援しています。WHOはこの候補がヒト試験に進むまでに7〜9か月かかると見ています。

流行の状況では、As of May 29の時点でDRCで疑いの死者が報告され、ウガンダでは新たに確定例が確認され合計の確定例は増加しています。GaviはFirst Response Fundを通じUS$50 millionを流行対応に拠出し、そのうち最大US$40 millionをアクセス加速に充てると発表しました。Sania Nishtar氏は、候補が用意できた際に製造者が規模生産を始められるよう、今すぐ行動が必要だと述べています。

Africa CDCのJean Kaseya氏は「by the end of this year」までにアフリカでワクチンと治療薬を確保すると述べ、大陸規模で少なくとも11か国が高リスクであり、今後6か月でUS$319 millionを必要とする計画を示しました。Africa CDCは、以前に開発されたZaire株を標的とするロシア製ワクチンがBundibugyoに適用できるかも評価しています。WHOの専門家は臨床試験のための実験的治療法として、モノクローナル抗体MBP134やMaftivimab、抗ウイルス薬remdesivir、併用療法、曝露後保護を目的としたobeldesivir錠の研究などを挙げています。