アルツハイマー病治療薬レカネマブの安全性に関する最新研究 ^{CEFR B2}

デューク・ヘルスによる研究から、初期アルツハイマー病の治療薬としてFDAの承認を受けたレカネマブの安全性に関する重要なデータが示されました。この薬剤は脳内の特定タンパク質を除去して病気の進行を遅らせる仕組みです。研究チームは2023年から2025年に治療を受けた230人以上の患者を最長396日間にわたり追跡調査しました。

専門誌に掲載された報告によると、患者の約80％が少なくとも1年間治療を継続できました。しかし、副作用などを理由に約21％が治療を中止しました。主な研究結果は以下の通りです。

• 治療を受けた患者の約24.3％が、脳の浮腫や出血を伴うARIA（アミロイド関連画像異常）を発症した。
• 高リスク遺伝子である「APOE ε4」のコピーを2つ持つ患者は、ARIAの発症率が4倍高かった。
• ARIAの発症ピークは治療開始後約10週と25週で、最長30週まで続いた。
• 患者の約31％に点滴反応や転倒などの重篤な副反応が見られたが、一部は持病によるものであった。

事前予測はまだ困難ですが、AIツールや血液検査とMRIを組み合わせた検知法が試みられています。レカネマブは病気を完治させる薬ではありませんが、進行を抑えて自立した生活期間を延ばす助けとなります。