नया यौगिक अल्जाइमर लक्षण धीमा करता है ^{CEFR B2}

ETH Zurich की प्रोफेसर Ursula Quitterer के नेतृत्व में हुई इस अनुसंधान में शोध팀 ने एक सक्रिय यौगिक विकसित किया जो अल्जाइमर से जुड़े molecular तंत्र को लक्ष्य करता है। यह कार्य पत्रिका Cell Reports Medicine में प्रकाशित हुआ और इसका आरम्भ लगभग 20 साल पहले काहिरा के Ain Shams University Hospital से प्राप्त मस्तिष्क ऊतकों के अध्ययन से हुआ।

शोध में पाया गया कि GRK2 एंजाइम के दो रूप होते हैं: एक सामान्य सक्रिय रूप और एक निष्क्रिय रूप जो चयापचय (metabolism) द्वारा बनता है। डिमेंशिया वाले मानव ऊतक और अल्जाइमर माउस मॉडल दोनों में निष्क्रिय GRK2 बड़े पैमाने पर जमा था। यह निष्क्रिय GRK2 क्लस्टर बनाकर माइटोकोण्ड्रिया पर जमा होता है, माइटोकोण्ड्रियल छिद्रों को बंद करता है, कोशिकीय ऊर्जा कम करता है और तनाव पैदा करता है।

प्रयोगों ने यह भी दिखाया कि निष्क्रिय GRK2 अमाइलॉइड बीटा के उत्पादन को बढ़ाता है, जिससे और अधिक निष्क्रिय GRK2 बनता है और एक आत्म-स्थिर चक्र बनता है। चक्र को तोड़ने के लिए टीम ने कई रासायनिक यौगिक विकसित किए और कोशिका कल्चर तथा चूहों पर आजमाया।

एक यौगिक, Compound 10, विशेष रूप से प्रभावी निकला: इसने GRK2 के जमाव को रोका, माइटोकोण्ड्रियल कार्य में सुधार किया, अमाइलॉइड बीटा जमा घटाया और तंत्रिका कोशिकाओं के कार्य व जीवित रहने में मदद की। चूहों में मस्तिष्क के बाहर विनिर्दिष्ट लाभ भी देखे गए, जिनमें बेहतर हृदय कार्य और कम सफेद बाल जैसे धीमी उम्र बढ़ने के संकेत थे। शोधकर्ताओं ने पेटेंट के लिए आवेदन किया है और वर्तमान दवाइयाँ अल्जाइमर को ठीक नहीं करतीं; Compound 10 GRK2 के माध्यम से काम करता है और अन्य उपचारों के साथ मिलाकर रोगियों की जीवन गुणवत्ता सुधारने में मदद कर सकता है। प्रयोगों में 1.5 से 2 साल आयु के बुजुर्ग माउस उपयोग किए गए और प्रत्येक प्रयोग में लगभग 1.5 से 2 साल लगे। ETH Zurich अब यौगिक के आगे विकास के लिए किसी कंपनी की तलाश में है।